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Reactive oxygen species in immune cells: A new antitumor target - 19/12/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110978 
Ling Wang a, 1, Zheng Kuang b, 1, Duo Zhang c, Yifan Gao d, Mingzhen Ying e, , Tengjiao Wang f,
a Department of Stem Cells and Regenerative Medicine, Center for Translational Medicine, Naval Medical University, Shanghai 200433, PR China 
b School of Basic Medical Sciences, Naval Medical University, Shanghai 200433, PR China 
c The First Clinical Medical College, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510006, PR China 
d Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, PR China 
e Department of Oncology, Changhai Hospital, Naval Medical University, Shanghai 200433, PR China 
f Department of Bioinformatics, Center for Translational Medicine, Naval Medical University, Shanghai 200433, PR China 

Corresponding author at: Department of Oncology, Changhai Hospital, Naval Medical University, Xiangyin Road 800, Shanghai 200433, PR China.Department of OncologyChanghai HospitalNaval Medical UniversityXiangyin Road 800Shanghai200433PR China⁎⁎Corresponding author at: Department of Bioinformatics, Center for Translational Medicine, Naval Medical University, Xiangyin Road 800, Shanghai 200433, PR China.Department of BioinformaticsCenter for Translational MedicineNaval Medical UniversityXiangyin Road 800Shanghai200433PR China

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Abstract

Immune cells have the potential to control the growth of tumor. However, this effect could be offset by immunosuppression associated with an increased production of reactive oxygen species. Multiple studies indicate that the antitumor effect of immune cells is correlated with their antioxidant capacity. This review discusses the role of reactive oxygen species in the tumor microenvironment by describing their distinct effects on different immune cells, including myeloid-derived suppressor cells, regulatory T cells, tumor-associated macrophages, cytotoxic T lymphocytes, natural killer cells, and dendritic cells. In the end, we conclude with the prospect of treatment for cancer by targeting antioxidant defense in immune cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ROS, MDSCs, Tregs, TAMs, CTLs, NKs, DCs, NADPH, NO, NAC, DMNQ, NK-κB, PD-1, NQO1, PBMCs, ATRA

Keywords : Reactive oxygen species, Immune cells, Immunosuppression, Antioxidant, Tumor micro-environment


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Vol 133

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