Association entre la consanguinité et les anomalies congénitales oculaires au Togo - 06/01/21
Association between consanguinity with the ocular congenital abnormalities in Togo
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Résumé |
Objectif |
Rechercher l’existence d’une association entre la consanguinité et la survenue d’anomalies congénitales oculaires.
Matériel et méthodes |
Il s’est agi d’une étude transversale rétrospective. Elle a été réalisée sur une période de 3 ans, de janvier 2016 à décembre 2018, dans l’unité d’ophtalmologie pédiatrique du CHU Campus de Lomé (Togo). Elle a porté sur les enfants porteurs d’anomalies congénitales oculaires. L’âge, le sexe, la provenance géographique (ville ou zone urbaine ; village ou zone rurale), le degré de consanguinité des parents et les types d’anomalies congénitales oculaires ont constitué les variables d’étude. L’odds ratio (OR) et la régression logistique ont été utilisés pour rechercher le lien entre la consanguinité des parents et la survenue des anomalies congénitales oculaires. Le seuil de significativité était fixé à p<0,05.
Résultats |
Sur 103 patients atteints d’anomalies congénitales oculaires, 60 (58,2 %) étaient de sexe masculin et 43 (41,8 %) de sexe féminin. L’âge moyen des patients était de 16 mois, avec des extrêmes de 1 mois et 5 ans. Les patients issus de mariages consanguins représentaient 26,21 % (n=27) de l’effectif total. Parmi ces 27 patients, 25 (92,59 %) étaient nés d’une union entre cousins au deuxième degré et 24 (88,89 %) provenaient d’une zone rurale. La consanguinité des parents était corrélée avec la survenue des anomalies de développement du globe oculaire (OR=37,50 ; IC95 % : [4,46–314,80] ; r=3,62 ; p=0,00), la sclérocornée (OR=13,04 ; IC95 % : [1,39–122,54] ; r=2,57 ; p=0,02) et la dystrophie cornéenne (OR=9,37 ; IC95 % : [0,93–94,36] ; r=2,24 ; p=0,02).
Conclusion |
Notre étude suggère l’existence d’une corrélation entre l’endogamie des parents et la survenue de ces anomalies congénitales oculaires.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Objectives |
To investigate the possibility of an association between parental consanguinity and the occurrence of congenital ocular abnormalities.
Materials and methods |
A retrospective cross-sectional study was carried out over 3 years, from January 2016 to December 2018, in the pediatric ophthalmology unit of the University Hospital Campus of Lomé (Togo). It included children with congenital ocular abnormalities. Age, gender, geographic origin (city or urban area, village or rural area), degree of consanguinity of parents and types of congenital ocular abnomalities were the variables of study. Odds Ratio (OR) and logistic regression were used to investigate the correlation between parental consanguinity and the occurrence of congenital ocular abnormalities. A P-value of<0.05 was considered statistically significant.
Results |
Among the 103 patients with congenital ocular abnormalities, there were 60 (58.2%) males and 43 (41.8%) females. The mean age of the patients was 16 months, range 1 month–5 years. Patients born to consanguineous parents were 26.2% (27) of the total population. Of these 27 patients, 25 (92.6%) were born to second-cousin marriages and 24 (88.89%) came from a rural area. Parental consanguinity was correlated with developmental abnormalities of the globe (OR=37.50; 95% CI: [4.46–314.80]; r=3.62; P=0.00), sclerocornea (OR=13.04; 95% CI: [1.39–122.54]; r=2.57; P=0.02) and corneal dystrophy (OR=9.37; 95% CI: [0.93–94.36]; r=2.24; P=0.02).
Conclusion |
Our study suggests the existence of a correlation between parental consanguinity and the occurrence of congenital ocular abnormalities.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Consanguinité, Anomalies congénitales oculaires, Lomé, Togo
Keywords : Parental consanguinity, Congenital ocular abnormalities, Lomé, Togo
Plan
Vol 44 - N° 1
P. 63-66 - janvier 2021 Retour au numéro
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