S'abonner

Liraglutide and sitagliptin have no effect on intestinal microbiota composition: A 12-week randomized placebo-controlled trial in adults with type 2 diabetes - 08/01/21

Doi : 10.1016/j.diabet.2021.101223 
Mark M. Smits a, , Kristina S. Fluitman a, Hilde Herrema b, Mark Davids b, Mark H.H. Kramer a, Albert K. Groen b, Clara Belzer c, Willem M. de Vos c, d, Djuna L. Cahen e, Max Nieuwdorp a, b, Daniël H. van Raalte a
a Diabetes Center, Department of Internal Medicine, Amsterdam University Medical Center, Location VUmc, Amsterdam, The Netherlands 
b Department of Vascular Medicine, Amsterdam University Medical Center, Location AMC, Amsterdam, The Netherlands 
c Laboratory of Microbiology, Wageningen University, Wageningen, The Netherlands 
d Department of Veterinary Biosciences, and RPU Immunobiology, Department of Bacteriology and Immunology, Haartman Institute, University of Helsinki, Helsinki, Finland 
e Department of Gastroenterology and Hepatology, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, The Netherlands 

Corresponding author at: Amsterdam University Medical Center, Location VUmc, Diabetes Center, Department of Internal Medicine, De Boelelaan 1117 (Room ZH 4A65), 1081 HV Amsterdam, The Netherlands.Amsterdam University Medical Center, Location VUmc, Diabetes Center, Department of Internal MedicineDe Boelelaan 1117 (Room ZH 4A65)Amsterdam1081 HVThe Netherlands
Sous presse. Manuscrit accepté. Disponible en ligne depuis le Friday 08 January 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Aim

Preclinical data suggest that treatment with either glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor agonists or dipeptidyl peptidase (DPP)-4 inhibitors could change the intestinal microbiome and thereby contribute to their beneficial (cardio)metabolic effects. Therefore, our study aimed to investigate the effects of these agents on microbiota composition in adults with type 2 diabetes (T2D).

Methods

A total of 51 adults with T2D (mean ± SD: age 62.8 ± 6.9 years, BMI 31.8 ± 4.1 kg/m2, HbA1c 7.3 ± 0.6%) treated with metformin and/or sulphonylureas were included in the 12-week randomized, double-blind trial. Patients were given the GLP-1 receptor agonist liraglutide (1.8 mg sc) or the DPP-4 inhibitor sitagliptin (100 mg), or matching placebos, once daily for 12 weeks. Faecal samples were collected at baseline and at 12 weeks after the start of the intervention. Microbiota analyses were performed by 16S rRNA gene-sequencing analysis. Bile acids were measured in faeces and plasma.

Results

Liraglutide decreased HbA1c by 1.3% (95% CI: -1.7 to -0.9) and tended to reduce body weight (-1.7 kg, 95% CI: -3.6 to 0.3), but increased faecal secondary bile acid deoxycholic acid. Sitagliptin lowered HbA1c by 0.8% (95% CI: -1.4 to -0.4) while body weight remained stable (-0.8 kg, 95% CI: -2.7 to 1.0), but increased faecal levels of cholic acid, chenodeoxycholic acid and ursodeoxycholic acid. However, neither liraglutide nor sitagliptin affected either alpha or beta diversity of the intestinal microbiota, nor were changes in microbial composition related to clinical parameters.

Conclusion

These data suggest that the beneficial effects of liraglutide and sitagliptin on glucose metabolism, body weight and bile acids, when used as add-on therapies to metformin or sulphonylureas, are not linked to changes in the intestinal microbiota (NCT01744236).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dipeptidyl peptidase 4, DPP-4, Intestinal microbiota, GLP-1, Glucagon-like peptide 1



© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.