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Early detection of cardiac and skin amyloid deposits among asymptomatic carriers of hereditary pathogenic transthyretin mutation - 09/01/21

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2020.10.099 
M. Slama 1, , E. Piekarski 1, L. Eliahou 2, D. Beauvais 3, F. Rouzet 4, D. Adams 5, A. Echaniz-Laguna 5, G. Beaudonnet 5, C. Cauquil 5, C. Labeyrie 5, C. Chong-Nguyen 2, V. Algalarrondo 2, 6, 7
1 Cardiology Department Hospital Bichat-Claude Bernard, CRMR-NNERF, Paris-Diderot University, Paris, France 
2 Hospital Bichat-Claude Bernard, Nuclear Medicine Department, Bichat Hospital, Paris, France, Université Paris VII, Inserm U1148, Paris, France 
3 Cardiology Department Hospital Bichat-Claude Bernard, CRMR-NNERF, Paris, France 
4 Bicêtre University Hospital, Neurology, CRMR NNERF, Inserm U 1195, Le Kremlin-Bicetre, France 
5 Nuclear Medicine Department Hospital Bichat-Claude Bernard, Bichat Hospital, Paris, France, Université Paris VII, Inserm U1148, Paris, France 
6 Bicêtre University Hospital, Neurology, CRMR NNERF, Inserm U 1195, Le Kremlin-Bicetre, France 
7 Hospital Bichat-Claude Bernard, Cardiology Department, CRMR-NNERF, Paris-Saclay University, Paris, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

Specific treatments were recently proposed for hereditary transthyretin (ATTRv) amyloidosis. It is essential to screen for disease onset among asymptomatic carriers to trigger treatment as early as possible. We describe their baseline clinical and paraclinical data, as an assessment to detect disease onset.

Methods

We retrospectively collected data of asymptomatic ATTRv carriers with normal electroneuromyography (ENMG), between March 1st 2015 and January 31st 2019, including symptoms, physical exam, ENMG, cardiac evaluation (multimodal imaging, cardiac denervation), and skin biopsy (amyloid deposition, denervation).

Results

We included 130 patients, aged 43.6 years (±13.5), selected in families of probands with an age of onset of 52.7 years (±15.7), 41% male, carrying 18 different TTR variants including 65% Val30Met. Cardiac fixation on DPD scintigraphy (11/115) and/or amyloid deposits on skin biopsy (15/95), defining amyloid infiltration, were found in 22/130 patients (16.9%)-amounting to 25% when both were performed. Amyloid infiltration was associated with age (P=0.024), age difference<10 years from proband (P<0.001), carpal tunnel syndrome (P=0.022), interventricular septum thickness (IVST) >12mm (P<0.001), late gadolinium enhancement in cMRI (Pp=0.002), cardiac denervation (MIBG scintigraphy C/M<1.85 (P=0.044). Among patients with a positive DPD scintigraphy, 13% were<50 years old and had an IVST<12mm. Multivariate analysis showed that age difference with proband and IVST were predictors for amyloid infiltration (OR=1.11, IC [1,04–1,19] and OR=1,76, IC [1,19–2,60]).

Conclusion

Clinical and paraclinical assessment of asymptomatic carriers of ATTRv mutations shows that skin or cardiac amyloid infiltration precedes ENMG abnormalities in up to 25% of patients. This may trigger specific therapies in borderline cases. Prospective follow up of this cohort might help further define criteria for early onset of specific treatments.

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Vol 13 - N° 1

P. 31 - janvier 2021 Retour au numéro
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  • New oral anticoagulants versus vitamine K antagonists among patients with cardiac amyloidosis: effectiveness and safety
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  • Statistical performance of sixteen post-transplant risk scores in a contemporary cohort of 9396 heart transplant recipients
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