Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Relations between voltage mapping and diagnosis and genetics in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy - 09/01/21

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2020.10.213 
H. Delasnerie , G. Domain, F. Mandel, Q. Voglimacci-Stephanopoli, P. Mondoly, A. Rollin, P. Maury
 Cardiologie UF63, CHU Toulouse, Toulouse, France 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

Relations between voltage mapping and diagnosis or genetic background in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) have not been investigated so far.

Objective

We investigate if diagnosis or genetic background were linked to voltage mapping in ARVC.

Method

Seventy patients with proved or suspected ARVC undergoing 3D endocardial voltage mapping and genetic testing have been retrospectively included. Localisation and extension of bipolar low voltage areas were correlated to ARVC diagnosis and presence of a culprit mutation.

Results

Forty-four over seventy fulfilled ARVC Task Force criteria and 25/70 had culprit mutations. Endocardial (38/44 vs. 16/26, P=0.02) and especially infero-lateral scars (31/44 vs. 9/26, P=0.003) were more often present in patients fulfilling Task force criteria vs. suspected ARVC, with larger scars (area 23±27 vs. 8±11 cm2, P=0.04, perimeter 17±10 vs. 11±7cm, P=0.03) (sensitivity 86%). Mutated patients had more infero-lateral (19/25 vs. 21/45, P=0.01), multiple (12/20 vs. 11/34, P=0.04) and larger scars (perimeter 21±10 vs. 12±7cm, P=0.01) vs. non-mutated patients. In patients with ARVC diagnosed according to the Task Force criteria, there was a trend toward more infero-lateral (P=0.09) and larger scars (P=0.08) in mutated cases. PKP2-mutated cases tended to have less ourflow tract (P=0.08) and less multiple scars (P=0.09) vs. other mutations (Fig. 1).

Conclusion

3D endocardial mapping could have an important role for ARVC diagnosis and may be able to detect minor forms with otherwise insufficient criteria for diagnosis. More frequent and larger infero-lateral scars are present in mutated patients with borderline differences according to the mutated genes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 13 - N° 1

P. 94-95 - janvier 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • His Bundle pacing procedure with limited X-Ray exposure
  • C. Chaumont, A. Mirolo, A. Savoure, B. Godin, H. Eltchaninoff, F. Anselme
| Article suivant Article suivant
  • Relationship between left ventricular mass and QRS duration in diverse types of left ventricular hypertrophy: A novel diagnosis clue
  • G. Domain, O. Lairez, J. Ferrières, C. Chouquet, P. Reant, H. Cochet, H. Delasnerie, F. Mandel, P. Maury

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.