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Molecular characterization and natural history of linear porokeratosis: A case series - 09/01/21

Doi : 10.1016/j.jaad.2020.11.061 
Mina Saleva-Stateva, MD a, b, Maria Hess, MD c, d, Kristin Technau-Hafsi, MD a, Lisa Weibel, MD e, Mihai-Alexandru Badea, MD f, Maria del Carmen Boente, MD g, Martin Theiler, MD e, Maria Jose Fiandrino, MD g, Peter Hoeger, MD h, Andreas Zimmer, PhD i, David Rafei-Shamsabadi, MD a, Maria Balabanova, MD b, Judith Fischer, MD, PhD i, Melanie Boerries, MD, PhD c, d, j, k, Cristina Has, MD a,
a Department of Dermatology, Faculty of Medicine and Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
b Department of Dermatology and Venereology, Alexandrovska University Hospital, Sofia, Bulgaria 
c Institute of Medical Bioinformatics and System Medicine, Faculty of Medicine and Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
d Comprehensive Cancer Center Freiburg (CCCF), Faculty of Medicine and Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
e Pediatric Skin Center, Dermatology Department, University Children's Hospital Zurich, Zürich, Switzerland 
f Dermatology Department, University of Medicine, Pharmacy, Science and Technology of Targu-Mures, Targu-Mures, Romania 
g Hospital del Niño Jesús, Tucumán, Argentina 
h Catholic Children's Hospital, Wilhelmstift, Hamburg, Germany 
i Institute of Human Genetics, Faculty of Medicine and Medical Center, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
j German Cancer Consortium (DKTK), Partner Site Freiburg, Freiburg, Germany 
k German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany 

Correspondence to: Cristina Has, MD, Department of Dermatology, Medical Center, University of Freiburg, Hauptstrasse 7, 79104 Freiburg, GermanyDepartment of DermatologyMedical CenterUniversity of FreiburgHauptstrasse 7Freiburg79104Germany
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 09 January 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Key words : genodermatosis, hereditary skin disease, mosaicism, nevus, porokeratosis, squamous cell carcinoma



 Funding sources: Dr Saleva-Stateva is a fellow of the European Academy of Dermatology and Venereology (grant RF-2018-30). Dr Has is supported by EADV (PPRC-2018-65). This study was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft, Germany, for the SFB 850 Z1 to Dr Boerries. Dr Boerries is supported by the German Federal Ministry of Education and Research within the framework of CoNfirm (FKZ 01ZX1708F) and MIRACUM within the Medical Informatics Funding Scheme (FKZ 01ZZ1801B).
 IRB approval status: Not applicable.
 Reprints not available from the authors.


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