S'abonner

Manifestations pleuropulmonaires chez des patients suivis pour connectivites à l’hôpital général Idrissa-Pouye de Dakar, Sénégal - 10/01/21

Doi : 10.1016/j.rmra.2020.11.425 
P. Preira, O. Ba , J.L. Diémé, A. Boye, T. Fall, M. Guèye, G. Diouf, D. Dia, M. Mbengue
 Dakar, Sénégal 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

La survie de plus en plus prolongée des patients atteints de connectivite favorise l’apparition de certaines manifestations cliniques comme les atteintes pleuropulmonaires qui sont une cause importante de morbidité et de mortalité.

Méthodes

Il s’agissait d’une étude rétrospective à visée descriptive menée au service de médecine interne de l’hôpital général Idrissa Pouye de Grand Yoff, dans la période de janvier 2007 à décembre 2019. Étaient inclus, tous les dossiers des patients reçus pour connectivites et qui avaient présenté des manifestations pleuropulmonaires. Les données recueillies ont été analysées grâce au logiciel Excel 2019 et SPSS dernière version.

Résultats

Sur 52 patients, 22 avaient présenté des manifestations pleuropulmonaires soit une prévalence de 42,31 %. La PID était la plus représentative (11 cas), suivi de l’HTAP (8 cas), de la pneumopathie infectieuse non spécifique (7 cas), de la pleurésie (4 cas) et de la tuberculose pulmonaire (3 cas). L’âge moyen était de 43,6 ans avec un sex-ratio de 0,05. Les manifestations pleuropulmonaires étaient révélatrices de la connectivite, pour 45 % des patients. Leur délai diagnostique, au cours du suivi, était de 4 ans. Les signes cliniques pulmonaires étaient présents chez 16 patients (72,7 %). Les anomalies retrouvées à la Rx du thorax étaient le syndrome interstitiel (40 %), l’épanchement pleural liquidien (27 %), des opacités mal systématisées (20 %) et des cavernes (13 %). À la TDM, les anomalies retrouvées étaient le syndrome interstitiel avec l’aspect en rayon de miel (57 %), des infiltrats alvéolo-interstitiels (14 %), des excavations (14 %) et l’épanchement pleural liquidien (14 %). Les anomalies à l’échographie cardiaque en dehors d’une HTAP (67 %) étaient un épanchement péricardique (25 %), et/ou un épanchement pleural gauche (8 %). Les anomalies à l’EFR étaient : un trouble ventilatoire mixte (60 %) ou un trouble ventilatoire obstructif (40 %). La corticothérapie seule a été prescrite pour 16 patients ; 6 patients étaient sous corticothérapie associée à un immunosuppresseur ou à un antimalarique de synthèse et 10 patients sous antibiothérapie. L’évolution clinique, au bout de 6 mois, était bonne chez 73 % des patients.

Conclusion

Les manifestations pleuropulmonaires occupent une place importante parmi les complications liées aux connectivites, causes de morbidité et de mortalité. Par conséquent, le suivi en pneumologie, des patients atteints de connectivites est nécessaire afin de les diagnostiquer précocement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 13 - N° 1

P. 194-195 - janvier 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • L’évaluation rhumatologique des patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse améliore le diagnostic de pneumopathie interstitielle diffuse associée à une connectivite
  • S. Ottaviani, S. Khaleche, R. Borie, M.P. Debray, P. Dieude, B. Crestani
| Article suivant Article suivant
  • Effet du nintédanib sur la progression de la pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (ScS-PID) au-delà de 52 semaines : données de l’étude SENSCIS
  • B. Crestani, T.M. Maher, O. Disler, Y. Allanore, T. Ogura, J. Varga, S. Vettori, U. Von Wangenheim, M. Quaresma, M. Alves, S. Stowasser, S. Assassi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.