Platine pemetrexed avec ou sans bevacizumab avec radiothérapie cérébrale initiale versus “à progression” chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde avec métastases cérébrales asymptomatiques: un essai de phase 3 randomisé (Metal2) - 10/01/21
Résumé |
Introduction |
Chez les patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec metastases cérébrales (MC), le rôle et le timing de la radiothérapie cérébrale (RC) ne sont pas clairement établis. Cette étude a pour but de déterminer si la RC effectuée initialement est supérieure à la RC faite uniquement lors de la progression cérébrale clinique ou radiologique chez les patients ayant un CBNPC no épidermoïde avec MC asymptomatiques.
Méthodes |
Cet essai de phase 3 a randomisé (1:1) des patients ayant un CBNPC non-épidermoïde avec MC asymptomatiques entre RC (in toto ou stéréotaxique) initiale et RC “à progression”, associée avec une chimiothérapie (platine-pemetrexed et bevacizumab chez les patients éligibles en induction, puis pemetrexed avec ou sans bevacizumab en maintenance). L’objectif principal était la survie sans progression (SSP), les objectifs secondaires étaient la survie globale (SG), le taux de réponse objective (TRO) globale et cérébrale, la toxicité et la qualité de vie (NCT02162537).
Résultats |
L’essai a été stoppé prématurément en raison d’une lenteur de recrutement; 95 patients ont été inclus et 91 randomisés de 01/2014 à 01/2018 dans 24 centres, 45 dans le bras RC initiale, 46 dans le bras RC “à progression” (âge: 60±8,3, hommes: 74%, PS 0/1: 51.7%/48.3%; adenocarcinome: 92.2%, metastases extra cérébrales: 57.8%), sans differences entre les 2 bras. Les patients dans le bras RC initiale ont reçu significativement plus de RC que ceux du bras RC “à progression” (87% versus 20%, p<0.001); la durée de la chimiotherapie était identique (4 mois) dans les 2 bras. Respectivement 42.2% et 43.5% des patients ont reçu un traitement de 2e ligne (principalement docetaxel), dans les bras RC initiale et RC “à progression”; il n’y a pas de difference en terme de SSP médiane (4.7 mois, 95% CI: 3.4–7.5 versus 4.8 mois, 95% CI 2.4–6.5), de réponse cérébrale et extra-cérébrale (TRO 27% versus 13%, p=0.064, et 30% versus 41%, p=0.245) et de médiane de SG (respectivement 8.5 mois 95% CI 5.6–11.1 versus 8.3 mois, 95% CI 4.5–11.5) entre les 2 bras. Il y a une tendance à une toxicité hématologique supérieure dans le bras RC “à progression” (neutropenia gr 3/4 13% versus 6%, p=0.045), et pas de difference entre les 2 bras pour les autres toxicités.
Conclusion |
La différence significative de taux de RC reçue et l’absence de différence de survie entre les 2 bras suggèrent que la RC initiale n’est indispensable dans cette situation.
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Vol 13 - N° 1
P. 56 - janvier 2021 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.