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Accuracy of commercial panels to evaluate myositis autoantibodies: A single-institution perspective - 11/01/21

Doi : 10.1016/j.jaad.2020.08.111 
Adarsh Ravishankar, BS a, b, Josef S. Concha, MD a, b, Daisy Yan, BA a, b, Christina E. Bax, BA a, b, Andrea C. Yeguez, BA a, b, Livia Casciola-Rosen, PhD c, Victoria P. Werth, MD a, b,
a Corporal Michael J. Crescenz Veterans Affairs Medical Center, Philadelphia, Pennsylvania 
b Department of Dermatology, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 
c Division of Rheumatology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 

Correspondence to: Victoria P. Werth, MD, Department of Dermatology, Perelman Center for Advanced Medicine, Suite 1-330A, 3400 Civic Center Boulevard, Philadelphia, PA 19104Department of DermatologyPerelman Center for Advanced MedicineSuite 1-330A, 3400 Civic Center BoulevardPhiladelphiaPA19104

 Funding sources: Dr Werth is supported by the US Department of Veterans Affairs (Veterans Health Administration, Office of Research and Development and Biomedical Laboratory Research and Development). Dr Casciola-Rosen is supported in part by the Donald B. and Dorothy L. Stabler Foundation. The Rheumatic Diseases Research Core Center, where the autoantibodies were assayed, is supported by National Institutes of Health P30-AR070254.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 IRB approval status: IRB approval has been obtained for the dermatomyositis patient database used in this study (University of Pennsylvania IRB 808230).
 Reprints not available from the authors.


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 84 - N° 2

P. 572-574 - février 2021 Retour au numéro
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