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Syndrome d’acrogéria : à propos d’un cas - 20/01/21

Acrogéria syndrome: A case report

Doi : 10.1016/j.jpp.2020.10.006 
F.-Z. Agharbi , S. Chiheb
 Faculté de médecine, université Mohamed VI des sciences de la santé, hôpital Cheikh Khalifa, Casablanca, Maroc 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 20 January 2021

Résumé

L’acrogéria est un des syndromes classiques de vieillissement prématuré congénital regroupant le syndrome de Werner, le syndrome de progéria et le syndrome d’acrogéria. C’est un syndrome génétique extrêmement rare qui commence à la naissance ou peu après et dont la caractéristique principale est l’atrophie cutanée et des tissus sous-cutanés prédominant au niveau des extrémités. Son pronostic est bon vu l’absence d’atteinte viscérale. Nous rapportons un cas d’acrogéria chez une fille de 10 ans.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Acrogéria is one of the classic syndromes of congenital premature aging regrouping: Werner syndrome, progéria syndrome and acrogéria syndrome. It is an extremely rare genetic syndrome that begins at or shortly after birth and it is characterised by cutaneous and subcutaneous tissus atrophy predominantly at the extremities. Its prognosis is good given the absence of visceral involvement. We report a case of arogeria in a girl of 10 years.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Acrogéria, Atrophie cutanée, Progéria, Werner, Vieillissement prématuré, Vieillissement congénital

Keywords : Acrogéria, Cutaneous atrophy, Progéria, Werner, Congenital aging, Premature aging


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