S'abonner

Metabolic syndrome and its factors are associated with noncalcified coronary burden in psoriasis: An observational cohort study - 03/02/21

Doi : 10.1016/j.jaad.2020.12.044 
Meron Teklu, BA a, Wunan Zhou, MD, MPH a, Promita Kapoor, CCRP a, Nidhi Patel, BS a, Amit K. Dey, MD a, Alexander V. Sorokin, MD, PhD a, Grigory A. Manyak, BA a, Heather L. Teague, PhD a, Julie A. Erb-Alvarez, MPH a, Aparna Sajja, MD b, Khaled M. Abdelrahman, BS a, Aarthi S. Reddy, BS a, Domingo E. Uceda, BS a, Sundus S. Lateef, BS a, Sujata M. Shanbhag, MD a, Colin Scott, BS a, Nina Prakash a, Maryia Svirydava, BS a, Philip Parel a, Justin A. Rodante, PA-C a, Andrew Keel, CRNP a, Evan L. Siegel, MD c, Marcus Y. Chen, MD a, David A. Bluemke, MD, PhD d, Martin P. Playford, PhD a, Joel M. Gelfand, MD, MSCE e, f, Nehal N. Mehta, MD, MSCE, FAHA a,
a National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 
b Department of Internal Medicine, Johns Hopkins University Medical Center, Baltimore, Maryland 
c Department of Rheumatology, Arthritis and Rheumatism Associates, Rockville, Maryland 
d Department of Radiology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, Madison, Wisconsin 
e Department of Dermatology, Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 
f Department of Biostatistics, Epidemiology and Informatics, Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 

Correspondence to: Nehal N. Mehta, MD, MSCE, FAHA, Lasker Senior Investigator, Section of Inflammation and Cardiometabolic Diseases, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, 10 Center Dr, Clinical Research Center, Room 5-5140, Bethesda, MD 20892.Lasker Senior InvestigatorSection of Inflammation and Cardiometabolic DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of Health10 Center Dr, Clinical Research Center, Room 5-5140BethesdaMD20892
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 03 February 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Background

Psoriasis is associated with a heightened risk of cardiovascular disease and higher prevalence of metabolic syndrome.

Objective

Investigate the effect of metabolic syndrome and its factors on early coronary artery disease assessed as noncalcified coronary burden by coronary computed tomography angiography in psoriasis.

Methods

This cross-sectional study consisted of 260 participants with psoriasis and coronary computed tomography angiography characterization. Metabolic syndrome was defined according to the harmonized International Diabetes Federation criteria.

Results

Of the 260 participants, 80 had metabolic syndrome (31%). The metabolic syndrome group had a higher burden of cardiometabolic disease, systemic inflammation, noncalcified coronary burden, and high-risk coronary plaque. After adjusting for Framingham risk score, lipid-lowering therapy, and biologic use, metabolic syndrome (β = .31; P < .001) and its individual factors of waist circumference (β = .33; P < .001), triglyceride levels (β = .17; P = .005), blood pressure (β = .18; P = .005), and fasting glucose (β = .17; P = .009) were significantly associated with noncalcified coronary burden. After adjusting for all other metabolic syndrome factors, blood pressure and waist circumference remained significantly associated with noncalcified coronary burden.

Limitations

Observational nature with limited ability to control for confounders.

Conclusions

In psoriasis, individuals with metabolic syndrome had more cardiovascular disease risk factors, systemic inflammation, and noncalcified coronary burden. Efforts to increase metabolic syndrome awareness in psoriasis should be undertaken to reduce the heightened cardiovascular disease risk.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : atherosclerosis, cardiovascular disease, hypertension, metabolic syndrome, obesity, preventive medicine, psoriasis

Abbreviations used : GlycA, IQR, SD


Plan


 Funding sources: Supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute Intramural Research Program (HL006193-07).
 IRB approval status: Reviewed and approved by the institutional review board of the National Institutes of Health (approval 13H-0065).


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.