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The influence of melatonin on the heart rhythm – An in vitro simulation with murine embryonic stem cell derived cardiomyocytes - 19/02/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111245 
Julius Niehoff a, b, , Matthias Matzkies b , Filomain Nguemo b , Jürgen Hescheler b , Michael Reppel b, c, d
a Department of Diagnostic and Interventional Radiology, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany 
b Institute for Neurophysiology, Faculty of Medicine, University of Cologne, Cologne, Germany 
c Praxis für Kardiologie und Angiologie, Landsberg am Lech, Germany 
d Medical Clinic II, University Clinic of Schleswig-Holstein / Campus Luebeck, University of Luebeck, Luebeck, Germany 

Corresponding author at: Robert-Koch-Str. 39, D-50931, Cologne, Germany.Robert-Koch-Str. 39CologneD-50931Germany

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Highlights

Melatonin decreases the beating frequency of mESC derived cardiomyocytes.
Melatonin increases the beat rate variability of mESC derived cardiomyocytes.
High concentrations of melatonin induce an irreversible, possibly toxic effect.
ESC based in vitro models can be useful in preclinical, pharmacological studies.
ESC based in vitro models might help to study circadian rhythms.

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Abstract

Background

In healthy individuals, a major factor influencing the heart rate variability (HRV) is the circadian rhythm. The role of melatonin as an essential component of the circadian rhythm in the adult human organism and the beneficial effects of a treatment with melatonin during the fetal period is well described. Toxic effects of melatonin are discussed less frequently.

Since pharmacological studies cannot be carried out on pregnant women, the establishment of an equivalent in vitro model is important. We therefore tested whether melatonin can influence the beat rate variability (BRV) of spontaneously beating cardiomyocytes derived from murine embryonic stem cells (mESCs) and whether melatonin exhibits toxic effects in this in vitro model.

Methods

Microelectrode Arrays recorded extracellular field potentials of spontaneously beating cardiomyocytes. Melatonin was applied in a concentration range from 10−11 M to 10–5 M. The analysis of the BRV focused on time domain methods.

Results

In line with clinical observations, melatonin decreased the beating frequency and increased the BRV. The effect of melatonin up to a concentration of 10−6 M was reversible, whereas the application of higher concentrations induced an irreversible effect.

Conclusion

The study underlines the potential of this in vitro model to help explore the development of circadian rhythms and their modulation by melatonin in the embryonic phase. The results imply that melatonin influences the heart rhythm as early as during the embryonic heart development. Furthermore, the results indicate a potentially toxic effect of melatonin that has not been described in detail before.

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Keywords : Beat rate variability, Melatonin, Microelectrode array, Murine embryonic stem cells, Cardiomyocytes, Circadian rhythm


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Vol 136

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