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Effet à long terme du pitolisant, chez des patients porteurs d’un SAOS traités par PPC présentant une Somnolence Diurne Excessive résiduelle - 19/02/21

Doi : 10.1016/j.msom.2020.11.071 
Jean-Louis Pepin 1, , Georgiev Ognian 2, Rumen Tiholov 3, Valérie Attali 4, Johan Verbraecken 5, Bertien Buyse 6, Renaud Tamisier 1, Patrick Levy 1, Jean Charles Schwartz 7, Yves Dauvilliers 8
1 Centre Hospitalier Universitaire Grenoble, Grenoble, France 
2 University Multiprofile Hospital for Active Treatment “Aleksandrovska” EAD, Sofia, Bulgarie 
3 Multiprofile Hospital for Active Treatment “Sv. Ivan Rilski” EOOD, Kozloduy, Bulgarie 
4 Hôpital Pitié-Salpêtrière- Unité des pathologies du sommeil, Paris, France 
5 Universtiair Multidisciplinair Slaap Centrum, Edegem- Antwerp, Belgique 
6 UZ Leuven/Campus Gasthuisberg, Leuven, Belgique 
7 Laboratoire bioprojet, Paris, France 
8 Centre Hospitalier Universitaire Montpellier, Neurologie Trouble du Sommeil et de l’Éveil, Montpellier, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Objectif

Étude sur 1 an, évaluant efficacité sur Somnolence Diurne Excessive résiduelle (SDEr) et tolérance de Pitolisant (P), agent éveillant agoniste inverse des récepteurs H3 (histamine) versus placebo (pl) chez des patients avec syndrome d’apnées obstructives du sommeil (SAOS) observant sous PPC.

Méthodes

2 parties : Double aveugle (DA) 12 semaines comparant P (jusqu’à 20mg/j) versus pl puis partie en ouvert (PO) 40 semaines sous P Critère principal : efficacité mesurée par la variation du score de l’échelle d’Epworth (ESS) Critères secondaires principaux : test d’Osler (OSL), score de Pichot (SP) et tolérance.

Résultats

Chez patients sous P durant DA : réduction supplémentaire ESS (−1,21±3,12) ; augmentation de la latence d’endormissement au test OSL et amélioration du SP (−1,6±5,8) pendant PO : Chez patients sous pl durant DA puis P durant PO : réduction ESS (−4,07±5,29) ; augmentation de la latence d’endormissement au OSL et amélioration du SP (−1,2±5,8). Effets indésirables les plus fréquents : céphalées, insomnies, nausées et vertiges, pas d’impact cardiovasculaire signalé.

Conclusion

Les patients sous Pitolisant pendant DA ont continué à s’améliorer sur ESS, OSL et Pichot durant la PO. Ceux sous placebo dans DA puis sous Pitolisant en PO ont montré une amélioration de la somnolence comparable aux patients sous Pitolisant durant toute l’étude. Pitolisant démontre un rapport bénéfice-risque favorable pour la prise en charge de la somnolence chez les patients avec SDEr sous PPC.

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Vol 18 - N° 1

P. 41 - mars 2021 Retour au numéro
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  • Impact du confinement COVID-19 sur l’observance de la ventilation nocturne pour le syndrome d’apnée du sommeil
  • Naira Mkrtchyan, Justine Frija-Masson, Geoffroy Vellieux, Ala Covali-Noroc, Hélène Benzaquen, Carole Philippe, Marie-Pia D’Ortho
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  • Efficacité de Pitolisant pour réduire la somnolence diurne excessive chez les patients atteints de SAOS : méta-analyse données individuelles patient
  • Christian Causse, Philippe Lehert, Jean-Louis Pepin, Valerie Attali, Yves Dauvilliers

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