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Inconsistent platelet-rich plasma product from devices cleared by the US FDA: A retrospective review of clinic data - 25/02/21

Doi : 10.1016/j.jaad.2020.12.070 
Meyeneobong Inyang, MD a, Javed A. Shaik, PhD a, Noora Hussain, BS b, Maria Hordinsky, MD a, Neil Sadick, MD a, c, d, Graham Gregorich, BS e, Jessica Asiala, BS e, Rebecca Freese, MS f, Ronda S. Farah, MD a,
a Department of Dermatology, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 
b College of Continuing and Professional Studies, Minneapolis, Minnesota 
c Sadick Dermatology, New York, New York 
d Weill Cornell Medical College, New York, New York 
e Blood Bank Quality Center, University of Minnesota Medical Center, Minneapolis, Minnesota 
f Biostatistical Design and Analysis Center, Clinical and Translational Science Institute, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 

Correspondence to: Ronda S. Farah, MD, Department of Dermatology, University of Minnesota, 516 Delaware St SE, MMC 98, Minneapolis, MN 55455Department of DermatologyUniversity of Minnesota516 Delaware St SE, MMC 98MinneapolisMN55455
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Thursday 25 February 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

 Funding sources: Supported by National Institutes of Health's National Center for Advancing Translational Sciences grant UL1TR002494. The content is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health's National Center for Advancing Translational Sciences.
 Disclosure: Eclipse, Emcyte and Selphyl gifted equipment to the University of Minnesota.
 IRB approval status: Approved by the University of Minnesota IRB #00005562.


© 2021  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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