L’épilepsie est une maladie neurologique fréquente d’origine multifactorielle. Plusieurs études ont été menées pour en identifier les facteurs de risque mais les résultats étaient variables d’une population à une autre.

Identifier les facteurs de risque d’épilepsie chez les patients suivis au service de neurologie du CHU d’Oran en Algérie.

Il s’agit d’une étude analytique cas-témoins menée au service de neurologie du CHU d’Oran sur une période de six mois. Les facteurs de risque étudiés étaient : la consanguinité parentale, les antécédents familiaux d’épilepsie, les complications périnatales, les infections du système nerveux central, la déficience intellectuelle, les antécédents de convulsions fébriles et de traumatisme crânien sévère, les accidents vasculaires cérébraux et la toxicomanie.

Au total, 101 cas et 202 témoins ont participé à l’étude. L’analyse multivariée par régression logistique a identifié cinq facteurs significativement associés à l’épilepsie : la consanguinité parentale au premier degré (OR : 2,15 [1,08–4,30]), les antécédents d’épilepsie chez les apparentés au premier degré (OR=4,03 [1,88–8,66]), les antécédent de convulsions fébriles (OR=5,38 [1,65–17,56]), de traumatisme crânien grave (OR=2,94 [1,18–7,27]) et la déficience intellectuelle (OR=9,32 [1,91–45,5]).

Dans la présente étude, la consanguinité parentale, les antécédents familiaux d’épilepsie, les antécédents de convulsions fébriles, de traumatisme crânien sévère et le retard mental ont été identifiés comme facteurs de risque associés à l’épilepsie à Oran. Nos résultats confortent l’hypothèse d’une interaction entre une prédisposition génétique et des facteurs environnementaux acquis dans la pathogenèse de l’épilepsie.

Une stratégie de prévention et de sensibilisation sur l’impact des mariages consanguins ainsi que des conseils génétiques pour les couples ayant des antécédents familiaux d’épilepsie s’avèrent nécessaires.