S'abonner

Malformations artérioveineuses cérébrales : à propos de 31 cas - 11/04/21

Doi : 10.1016/j.neurol.2021.02.183 
Zohra Souei 1, , Rihab Ben Fredj 2, Ilyes Krifa Mohamed 3, Mohamed Maher Hadhri 1, Darmoul Mahdi 1
1 Service de neurochirurgie, hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie 
2 Neurochirurgie, hôpital Sahloul, Sousse, Tunisie 
3 Neurochirurgie, institut national de neurologie Mongi Ben Hamida, Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction

Les malformations artérioveineuses (MAV) sont souvent révélées par un épisode hémorragique. Ils présentent une morbidité et une mortalité assez considérables.

Objectifs

Nous rapportons une série chirurgicale de MAV afin de dégager les caractéristiques cliniques et radiologiques, évaluer le risque de récidive ainsi que le pronostic général après un premier saignement.

Patients et méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective de 31 cas de MAV colligés dans le service de neurochirurgie de Monastir au cours des 20 dernières années. Les données épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives étaient revues.

Résultats

Les modes de présentation sont dominés par un tableau d’accident hémorragique dans 67,7 % des cas, une épilepsie dans 25,8 % des cas, des céphalées isolées dans 19,35 % des cas. L’embolisation a été réalisée chez 5 malades. La chirurgie d’exérèse était associée à 35 % de mortalité. Quatre patients ont été traités de manière conservative, dont deux ont présenté un épisode hémorragique après un délai de 3 mois et de 5 ans.

Discussion

La survenue d’un premier épisode hémorragique augmente le risque de survenue d’un nouveau saignement. Le moyen thérapeutique est souvent choisi en fonction des habitudes et de l’entraînement des équipes et peut associer différentes techniques thérapeutiques. Aucun de ces traitements n’est anodin et le risque est non négligeable quel que soit le choix adopté dont l’objectif reste toujours l’exclusion complète de la MAV.

Conclusion

Les MAV sont une entité rare et potentiellement dangereuse. Une approche multidisciplinaire est indispensable pour optimiser et personnaliser la prise en charge des patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Épilepsie, Microchirurgie, Malformation artérioveineuse


Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 177 - N° S

P. S46-S47 - avril 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Les épidurites tuberculeuses
  • Fatma Hammami, Makram Koubaa, Amal Chakroun, Fatma Smaoui, Chakib Marrakchi, Khaoula Rekik, Mounir Ben Jemaa
| Article suivant Article suivant
  • Hypophysite lymphocytaire simulant un macro adénome hypophysaire : à propos de 2 cas
  • Ilyes Krifa, Ayedi Khalil, Slimen Abdelhafidh, Nadhir Karmeni, Kallel Jalel

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.