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Exploring the mechanism of PingTang No.5 capsule on nonalcoholic fatty liver disease through network pharmacology and experimental validation - 16/04/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111408 
Tzu-Chieh Hung a, 1, Nengjiang Zhao a, 1, Caoxin Huang b, c, d, Suhuan Liu e, Tao Liu a, Wenfang Huang b, f, Xiangbin Xu a, Zhi-Liang Ji g, h, , Shuyu Yang a,
a Traditional Chinese Medicine research studio, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen 361000, China 
b Xiamen Diabetes Institute, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen, China 
c Xiamen Clinical Medical Center for Endocrine and Metabolic Diseases, Xiamen, China 
d Fujian Province Key Laboratory of Diabetes Translational Medicine, Xiamen, China 
e Research Center for Translational Medicine, The First Affiliated Hospital of Xiamen University, Xiamen, China 
f Xiamen Hospital of T.C.M., Xiamen, China 
g State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Life Sciences, Xiamen University, Xiamen, Fujian, China 
h The Key Laboratory for Chemical Biology of Fujian Province, Xiamen University, Xiamen, Fujian, China 

Correspondence to: School of Life Sciences, Xiang'an Campus, Xiamen University, Xiang'an District, Xiamen, Fujian Province 361102, China.School of Life Sciences, Xiang'an Campus, Xiamen UniversityXiang'an DistrictXiamenFujian Province361102China⁎⁎Correspondence to: The First Affiliated Hospital of Xiamen University, 55 Zhenhai Road, Xiamen, Fujian 361000, China.The First Affiliated Hospital of Xiamen University55 Zhenhai RoadXiamenFujian361000China

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Abstract

PingTang No.5 capsule (PT5), a modified Traditional Chinese Medicine (TCM) formula of Zexie Decoction, is used to treat patients with lipid metabolism disorders in our hospital. The present study was designed to investigate the mechanisms of PT5 in treating non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). PT5 information including ingredients, pharmacological properties, and potential targets was obtained from TCM databases. The candidate targets of PT5 were predicted by network pharmacological analysis, and the possible pathway and mechanism were obtained from DAVID database, followed by experimental validation in NAFLD mice model treated with PT5. Total 328 compounds were selected using the threshold oral bioactivity (OB) > 30% or drug-likeness (DL) > 0.1 of pharmacology characteristic, and 1033 candidate targets obtained to construct the network analysis. The 113 targets were selected from the intersection between candidate targets of PT5 and NAFLD relative gene. These targets were evaluated in diabetic complications, cancer, Hepatitis B, Fluid shear stress and atherosclerosis, and TNF signaling pathway. TNF-α was the important factor in protein interaction analysis of STRING and involved in the lipid regulation and oxidative stress in NAFLD. When administrated to the NAFLD mice, PT5 reduced weight, blood fatty acids, decreased the adipocyte size, and improved the metabolism. Besides, the molecular verification of lipid metabolism increased and oxidative stress reduced that interpreted the mechanism of PT5 preventing liver cell from lipid accumulation and injury of NAFLD. These results presented PT5 have the potential therapy as an alternative treatment for NAFLD.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Using network pharmacology to predict PT5 targets and mechanism.
PT5 therapy could improve the physical symptoms of high fat feeding.
PT5 therapy regulated lipid metabolism and oxidative stress.
PT5 effect on TNF to participated in multiple pathways in NAFLD.

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Keywords : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), Zexie Decoction, Network pharmacology, Traditional Chinese medicine, ‘two- hit’ hypothesis


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Vol 138

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