S'abonner

OMA1520 and OMA1774, novel 1,2,4-triazole bearing analogs of combretastatin A-4, inhibit hepatocellular carcinoma: Histological and immunohistochemical studies - 16/04/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111417 
Amany E. Nofal a, , Ibrahim M. Shatla b, Dalia A. Abdelhafeez c, Muhamad Mustafa d, , Omar M. Aly e
a Department of Zoology, Faculty of Sciences, Menoufia University, Shebin El-Kom, Egypt 
b Department of Physiology, Demietta Faculty of Medicine, Al-Azhar University, Egypt 
c Graduate Student, Faculty of Medicine, Minia University, Minia, Egypt 
d Pharmaceutical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Deraya University, Minia, Egypt 
e Medicinal Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, Minia University, Minia, Egypt 

Corresponding authors.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 13
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Combretastatin A-4 (CA-4) received significant interest as a potential anticancer agent in recent years. Several CA-4 analogs were synthesized and investigated to enhance the activity or solve the in vivo decreased activity of CA-4.

Aim

The present study aims to investigate the chemotherapeutic and the antiproliferative effects of the mono and the dual therapy of the newly synthesized CA-4 analogs OMA1520 and OMA1774 against hepatocellularcarcinoma (HCC) induced in male adult rats by N-methylnitrosourea (MNU).

Methods

50 male rats were divided into 5 groups of 10 animals in each group. Group I: normal healthy control; group II: MNU treated group, group III: MNU animals treated by OMA1520, group IV: MNU animals treated by OMA1774, and group V: MNU animals treated by both OMA1520 and OMA1774. The rats were assessed for liver cancer progression or inhibition by evaluating the histopathological, immunohistochemical, biochemical, and antioxidant enzyme status.

Results

The present work indicated that OMA1520 and OMA1774 possessed substantial chemotherapeutic efficiency against HCC. The histological and immunohistochemical examinations of liver tissues confirmed the biochemical sera data. Also, they diminished the cytotoxic effects of MNU and restored the normal histological hepatic architecture. Both analogs restored the normal levels of liver enzymes and functions and revealed potential antioxidant effects. OMA1520 and OMA1774 reduced the inflammatory and tumor markers' elevated expressions in serum.

Conclusion

Substantial evidence in our results suggests that both CA-4 analogs could be possible alternative anticancer agents, and their co-administration provides a synergistic activity.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

New CA-4 analogs were tested against hepatocellular carcinoma induced in rats.
The analogs reduced the number of HCC cells significantly.
The analogs restored the normal levels of the liver enzymes.
The analogs reduced the inflammatory and tumor markers expression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Combretastatin A-4, Hepatocellular carcinoma, Anticancer drugs, Inflammatory cytokines, Tumor marker


Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 138

Article 111417- juin 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • PD-L1 silencing inhibits triple-negative breast cancer development and upregulates T-cell-induced pro-inflammatory cytokines
  • Parisa Lotfinejad, Tohid Kazemi, Sahar Safaei, Mohammad Amini, Elmira Roshani asl, Elham Baghbani, Siamak Sandoghchian Shotorbani, Farhad Jadidi Niaragh, Afshin Derakhshani, Mahdi Abdoli Shadbad, Nicola Silvestris, Behzad Baradaran
| Article suivant Article suivant
  • Plasmodium infection inhibits triple negative 4T1 breast cancer potentially through induction of CD8+ T cell-mediated antitumor responses in mice
  • Jianhua Pan, Meng Ma, Li Qin, Zhongkui Kang, Dickson Adah, Zhu Tao, Xiaofen Li, Linglin Dai, Siting Zhao, Xiaoping Chen, Qin Zhou

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.