S'abonner

Rhizoma drynariae total flavonoids inhibit the inflammatory response and matrix degeneration via MAPK pathway in a rat degenerative cervical intervertebral disc model - 16/04/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111466 
Kai Zhao a, b, Min Chen a, Ting Liu a, Panpan Zhang a, Sheng Wang d, Xiangguo Liu e, Qunan Wang b, Jie Sheng b, c,
a Rehabilitation Department of the First Affiliated Hospital, Anhui Medical University, Hefei 230032, Anhui, China 
b School of Public Health, Anhui Medical University, Hefei 230032, Anhui, China 
c Anhui Provincial Key Laboratory of Population Health and Aristogenics, Hefei 230032, Anhui, China 
d The Center for Scientific Research of Anhui Medical University, Hefei 230032, Anhui, China 
e Anhui University of Traditional Chinese Medicine, Hefei 230032, Anhui, China 

Corresponding author at: School of Public Health, Anhui Medical University, Hefei 230032, Anhui, China.School of Public Health, Anhui Medical UniversityHefeiAnhui230032China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 9
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Rhizoma drynariae total flavonoids (RDTF) are extracted from Drynaria fortunei J. Sm (D. fortunei), which was a Chinese herb commonly used to treat fractures and bruises. Modern pharmacological studies indicate flavonoids have anti-inflammatory effect in clinical practice. However, its active ingredients and the mechanisms of action are far from clear. The present study aims to determine whether RDTF can protect against intervertebral disc degeneration in a rat cervical intervertebral disc model and investigate the associated molecular mechanisms. Sprague Dawley (SD) rats were randomized into five groups: control group (CG, n = 8), intervertebral disc degeneration group (NG, n = 8), low-dose RDTF-treated group (LG, n = 8), medium-dose RDTF-treated group (MG, n = 8), and high-dose RDTF-treated group (HG, n = 8). Hematoxylin and eosin (HE) staining, immunohistochemistry (IHC), immunofluorescence, ELISA, Western blot and quantitative real time PCR (qRT-PCR) assays were used to investigate inflammatory, catabolic factors and the latent regulatory mechanism of the effects of RDTF on intervertebral disc cells. HE staining showed disc degeneration in all groups except CG, and the function was restored after RDTF treatment. IHC, Western blot, qRT-PCR, immunofluorescence and ELISA results showed that RDTF prevented intervertebral disc degeneration by suppressing mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which reduced expression of intracellular matrix metalloproteinases (MMPs), such MMP3, MMP13, and inflammatory factors including interleukin-1β (IL-1β), tumour necrosis factor-α (TNF-α). Notably RDTF inhibited extracellular matrix (ECM) degeneration by increasing expression of aggrecan and collagen type II and preventing the upregulation of collagen type I and III. It suggests that RDTF has a potential therapeutic effect on cervical spondylosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract

This diagram illustrates highlights of the work that Rhizoma drynaria flavonoids may inhibit intervertebral disc degeneration. Rhizoma drynaria flavonoids through MAPK pathway regulated the expression of MMP-13, MMP-3 LI-1β, TNF-α, Collagen I, Collagen III, Collagen II and aggrecan. Experimental methods included Hematoxylin and Eosin (HE) staining, Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence, Elisa, Western blot and Quantitative real time PCR (qRT-PCR).



ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

RDTF had inhibitory effect on inflammatory factors including interleukin-1β (IL-1β), tumour necrosis factor-α (TNF-α).
RDTF attenuated ECM degradation in NP cells.
RDTF improves intervertebral disc degeneration in vivo and may become a new potential therapeutic for cervical spondylosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rhizoma drynariae total flavonoids, Intervertebral disc degeneration, Model, Inflammation, Intracellular matrix metalloproteinases, Mitogen-activated protein kinase


Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 138

Article 111466- juin 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Impact of renin-angiotensin system inhibitors on mortality during the COVID Pandemic among STEMI patients undergoing mechanical reperfusion: Insight from an international STEMI registry
  • Giuseppe De Luca, Miha Cercek, Lisette Okkels Jensen, Oliver Bushljetikj, Lucian Calmac, Tom Johnson, Montserrat Gracida Blancas, Vladimir Ganyukov, Wojtek Wojakowski, Clemens von Birgelen, Alexander IJsselmuiden, Bernardo Tuccillo, Francesco Versaci, Jurrien Ten Berg, Mika Laine, Tim Berkout, Gianni Casella, Petr Kala, Bernabé López Ledesma, Victor Becerra, Roberto Padalino, Andrea Santucci, Xavier Carrillo, Alessandra Scoccia, Giovanni Amoroso, Arpad Lux, Tomas Kovarnik, Periklis Davlouros, Gabriele Gabrielli, Xacobe Flores Rios, Nikola Bakraceski, Sébastien Levesque, Vincenzo Guiducci, Michał Kidawa, Lucia Marinucci, Filippo Zilio, Gennaro Galasso, Enrico Fabris, Maurizio Menichelli, Stephane Manzo, Gianluca Caiazzo, Jose Moreu, Juan Sanchis Forés, Luca Donazzan, Luigi Vignali, Rui Teles, Pierfrancesco Agostoni, Francisco Bosa Ojeda, Heidi Lehtola, Santiago Camacho-Freiere, Adriaan Kraaijeveld, Ylitalo Antti, Gabriella Visconti, Iñigo Lozano Martínez-Luengas, Bruno Scheller, Dimitrios Alexopulos, Raul Moreno, Elvin Kedhi, Giuseppe Uccello, Benjamin Faurie, Alejandro Gutierrez Barrios, Fortunato Scotto Di Uccio, Bor Wilbert, Giuliana Cortese, Maurits T. Dirksen, Guido Parodi, Monica Verdoia
| Article suivant Article suivant
  • A novel histone deacetylase inhibitor MPT0L184 dysregulates cell-cycle checkpoints and initiates unscheduled mitotic signaling
  • Ting-Yu Chang, Kunal Nepali, Yi-Ying Chen, Yu-Chen S.H. Yang, Kai-Cheng Hsu, Yun Yen, Shiow-Lin Pan, Jing-Ping Liou, Sung-Bau Lee

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.