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Emu Oil and Saireito in combination reduce tumour development and clinical indicators of disease in a mouse model of colitis-associated colorectal cancer - 16/04/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111478 
Lauren C. Chartier a, b , Junko Fujino c , Gordon S. Howarth a, b, d , Jona Freysdottir e , Ingibjorg Hardardottir e , Suzanne Mashtoub a, b, f,
a Discipline of Physiology, Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia 
b Gastroenterology Department, Women’s and Children’s Hospital, North Adelaide, South Australia, Australia 
c Department of Paediatric Surgery, Saitama Medical Centre, Dokkyo Medical University, Saitama, Japan 
d School of Animal & Veterinary Sciences, The University of Adelaide, Roseworthy, South Australia, Australia 
e Faculty of Medicine, Biomedical Centre, University of Iceland and Landspitali-the National University Hospital of Iceland, Reykjavik, Iceland 
f School of Medicine, The University of Western Australia, Murdoch, Western Australia, Australia 

Correspondence to: Gastroenterology Department, Women’s and Children’s Hospital, 72 King William Road, North Adelaide, South Australia 5006, Australia.Gastroenterology Department, Women’s and Children’s Hospital72 King William RoadNorth AdelaideSouth Australia5006Australia

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Abstract

Background

Emu Oil (EO) previously demonstrated therapeutic potential in a mouse model of colitis-associated CRC (CA-CRC). Saireito, a traditional Japanese medicine, has not been investigated in CA-CRC.

Aim

To determine whether EO and Saireito could be therapeutic in an azoxymethane (AOM)/dextran sulphate sodium (DSS) model of CA-CRC.

Methods

Female C57BL/6 mice were assigned to groups (n = 10/group); 1) saline control, 2) saline+Saireito, 3) saline+EO, 4) saline+EO/Saireito, 5) AOM/DSS control, 6) AOM/DSS+Saireito, 7) AOM/DSS+EO and 8) AOM/DSS+EO/Saireito. Mice were intraperitoneally injected with saline or AOM (7.4 mg/kg) on day 0 and underwent three DSS/water cycles (2%w/v DSS for 7 days, 14 days water). Mice were orally-gavaged with either water (80 µL), Saireito (80 µL), EO (80 µL) or EO/Saireito (160 µL; 80 µL EO + 80 µL Saireito) thrice weekly. Daily bodyweight and disease activity index (DAI) were recorded and colonoscopies performed on days 20, 41 and 62. Mice were euthanized on day 63. p < 0.05 was considered statistically significant.

Results

AOM/DSS induced significant bodyweight loss throughout the trial (max −36%), which was attenuated by Saireito (max +7%), EO (max +5%) and EO/Saireito (max +14%; p < 0.05). AOM/DSS increased DAI compared to saline controls (p < 0.05), which was reduced by Saireito, EO and EO/Saireito (p < 0.05). All treatments reduced colonoscopically-assessed colitis severity (days 20 and 41; p < 0.05). EO/Saireito further decreased colitis severity compared to Saireito and EO alone (day 20; p < 0.05). Finally, EO and EO/Saireito resulted in fewer colonic tumours compared to AOM/DSS controls (p < 0.05).

Conclusion

Combined EO and Saireito reduced disease and tumour development in AOM/DSS mice, suggesting therapeutic potential in CA-CRC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Emu Oil, Kampo medicine, Nutraceuticals, Ulcerative colitis, Colorectal cancer, Mouse model


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Vol 138

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