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Exosomes in hepatocellular carcinoma microenvironment and their potential clinical application value - 16/04/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111529 
Risheng He a, Zhongrui Wang a, Wenguang Shi a, Liang Yu a, Haoming Xia a, Ziyue Huang a, Shuqiang Liu a, Xudong Zhao a, Yi Xu a, , Judy Wai Ping Yam b, , Yunfu Cui a,
a Department of Pancreatobiliary Surgery, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, Heilongjiang 150086, China 
b Department of Pathology, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, 999077, Hong Kong 

Corresponding authors.

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Abstract

Hepatocellular carcinoma (HCC) has become a challenging disease in the world today. Due to the limitations on the current diagnosis and treatment as well as its high metastatic ability and high recurrence rate, HCC gradually becomes the second deadliest tumor. Exosomes are one of the types of cell-derived vesicles and can carry intracellular materials such as genetic materials, lipids, and proteins. In recent years, it has been verified that exosomes are linked to numerous physiological and pathological processes, including HCC. However, how exosomes affect HCC progression remains largely unknown. In this review, the exosome-mediated cellular material transfer between cells of different types in the HCC microenvironment and their effects on the behaviors and functions of recipient cells are studied. Furthermore, we also addressed the underlying molecular mechanisms. We believe that new light on the diagnosis of this cancer as well as its treatment strategies will be shed after a collation of literature in this area.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Hepatocellular carcinoma has become a challenging disease nowadays.
Exosomes play a key role in hepatocellular carcinoma microenvironment.
Exosomes mediate intercellular communication.
The biological behaviors of recipient cells can be regulated by exosomes.
Exosomes have potential clinical application value for hepatocellular carcinoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ABC-G2, AFP, AKT, AMPK, ANGPT2, AUC, B4GALT3, BAK1, bFGF, Breg, CA, CAFs, CAP1, CAV1, CAV2, CDK2, CLEC3B, CTLA-4, CXCR, DLL4, DOX, DVT, ECM, ECs, EMT, ENO1, eNOs, EPCs, ER, ERG, ETS, EVs, exoDOX, FAK, GLUT-1, HCC, HIF, HIF-1α, HK2, HSCs, HSPGs, IL-6, IL6R, IL-8, IL-10, ILVs, IME, ING4, LAG3, LHX6, LOXL4, MAPK, MMP2, MMP9, MVBs, NF-κB, NK, p120, PAX2, PBX3, PDK1, PD-L1, Pgp, PI3K, PLC, PTEN, ROC, ROS, RTKs, SALL4, SMAD3, SMAD4, SOX2, STAT6, TAMs, TGF-β, TIM-1, TIM-3, TILs, TLR, TME, ucRNA, USP7, VASN, VE-Cad, VEGF, VHL, ZFP36, ZO-1

Keywords : Hepatocellular carcinoma, Exosome, Microenvironment


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