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Abnormal hemoglobin H band in myelodysplastic syndromes (MDS): A case report - 18/04/21

Doi : 10.1016/j.tracli.2020.10.009 
Cong Liu a, 1, Cuicui Zou a, 1, Shuhui Zou a, 1, Qun Wang b, Dejun Xiao a, Liqin Zhang a,
a Laboratory of Ganzhou people's hospital, Ganzhou, Jiangxi 341000, China 
b Luneng biotechnology (shenzhen) co. LTD, Shenzhen 518000, China 

Corresponding author. 18 Meiguan avenue, Zhanggong District, Ganzhou City, Jiangxi province 341000, China.18 Meiguan avenue, Zhanggong District, Ganzhou CityJiangxi province 341000China

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Abstract

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of heterogeneous diseases derived from hematopoietic stem cells characterized by hemolytic anemia and high risk of conversion to acute leukemia. MDS is an age-related disease in which approximately 80% of patients are over 60years of age, male and female. Anemia is the most common clinical condition, and many patients are also associated with infection and bleeding. When the amount of α globin synthesis is insufficient, the remaining β chain forms tetramer β4, i.e. HbH. The latter forms a precipitate in red blood cells, leading to hemolytic anemia, called HbH disease, the majority of which is congenital, a small number of patients with myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia may appear HbH (called acquired HbH disease). We reported a 71years old male patient diagnosed as myelodysplastic syndromes (MDS) in our hospital. The patient has a negative α-thalassemia gene test. The H band is detected by hemoglobin electrophoresis. This article analyzed and discussed this case with MDS, as well reviewed MDS.

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Keywords : Myelodysplastic syndrome, Abnormal hemoglobin H band


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Vol 28 - N° 2

P. 206-210 - mai 2021 Retour au numéro
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