Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Ubiquitin-conjugating enzyme E2T(UBE2T) promotes colorectal cancer progression by facilitating ubiquitination and degradation of p53 - 20/04/21

Doi : 10.1016/j.clinre.2020.06.018 
Mengqiong Wu a, Xianglu Li b, Weiwei Huang c, Yiming Chen c, Baochun Wang c, Xin Liu c,
a Department of Gynecology, Hainan General Hospital, Hainan Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou City, Hainan Province, 570311, China 
b Department of Oncology, Hainan General Hospital, Hainan Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou City, Hainan Province, 570311, China 
c Department of General Surgery, Hainan General Hospital, Hainan Affiliated Hospital of Hainan Medical University, No.19 Xiu Hua Road, Xiuying District, Haikou City, 570311, Hainan Province, China 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 12
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

UBE2T expression was up-regulated in CRC tissues and cell lines.
Effect of UBE2T on CRC cell line growth and proliferation.
UBE2T regulate the cell migration and invasion in CRC.
UBE2T promotes the progression of CRC by ubiquitination of p53.
Knockdown of UBE2T inhibited the growth of transplanted tumor in mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Objectives

The expression level of Ubiquitin-conjugating enzyme E2T (UBE2T) is upregulated in various types of human tumors. We explored the correlation and regulatory mechanism of UBE2T in the development of colorectal cancer (CRC).

Methods

Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to examine the expression of UBE2T in the CRC tissues and cell lines. Immunohistochemical staining, spearman correlation analysis, and Kaplan Meier-survival analysis were used to demonstrate the correlation between UBE2T high expression level and the clinical characteristics of malignant patients and the overall survival. The proliferation, apoptosis, migration and invasion of CRC cells were analyzed by cell transfection, MTT, colony formation, scratch assay, transwell, and flow cytometry. Furthermore, the expression of cell proliferation and apoptosis related proteins and ubiquitination of p53 were detected by western blot.

Results

UBE2T was up-regulated in CRC tissues and cell lines, and high expression level of UBE2T was correlated with the clinical characteristics of malignant of CRC patients (P<0.05), and patients with high expression level of UBE2T had lower overall survival (P=0.0455). In addition, UBE2T could promote the growth, proliferation, invasion and metastasis of CRC cells and inhibit the apoptosis. At the same time, knockdown of UBE2T inhibited the growth of transplanted tumor in mice of subcutaneous CRC model. Moreover, our experimental results proved that UBE2T regulated the expression of downstream related proteins through ubiquitination of p53 protein to promote the occurrence and development of CRC.

Conclusion

Our study elucidated that high expression of UBE2T would enhance the development of CRC, and then further explored its molecular mechanism both in vitro and in vivo. The results indicated that UBE2T facilitated ubiquitination and degradation of p53, which predicts the possibility of UBE2T as one of molecular diagnosis markers, prognostic indicators and therapeutic drug targets of CRC patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : UBE2T, p53, E-cadherin, CRC, Ubiquitination


Plan


© 2020  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 45 - N° 2

Article 101493- mars 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Effect of implementing a regional referral network on surgical referral rate of benign polyps found during a colorectal cancer screening program: A population-based study
  • Rébecca Rodrigues, Sophie Geyl, Jérémie Albouys, Christelle De Carvalho, Mickael Crespi, Tessa Tabouret, Abdelkader Taibi, Sylvaine Durand-Fontanier, Romain Legros, Martin Dahan, Paul Carrier, Denis Sautereau, Véronique Loustaud-Ratti, Sébastien Kerever, Jérémie Jacques
| Article suivant Article suivant
  • Duration of combination therapy and risk of treatment failure in patients with inflammatory bowel disease
  • Elsa Lambrescak, Thibaut Vaysse, Matthieu Allez, Bella Ungar, Aude Gleizes, Salima Hacein-Bey, Yehuda Chowers, Xavier Roblin, Uri Kopylov, Antoine Rachas, Franck Carbonnel

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.