S'abonner

Long non-coding RNA 01559 mediates the malignant phenotypes of hepatocellular carcinoma cells through targeting miR-511 - 20/04/21

Doi : 10.1016/j.clinre.2021.101648 
Quanwu Su a, Hongxia Wang b,
a Department of Infectious Disease, Central Hospital of Suizhou City, Suizhou Hospital Affiliated to Hubei Medical College, Suizhou, Hubei 441300, China 
b Gastroenterology Ward, Yantai Yuhuangding Hospital, No.20 of Yudong Road, Zhifu District, Yantai 264000, Shandong, China 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 11
Iconographies 5
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

High expression of LINC01559 was uncovered and resulted in an unfavorable prognosis in HCC.
Downregulation of LINC01559 obstructed the proliferation and growth of HCC cells.
LINC01559 acted as a molecule sponge for miR-511.
LINC01559 regulated SLC38A1 expression by competitively interaction with miR-511.
miR-511 downregulation reversed the suppressive effect of LINC01559-knockdown on HCC cells proliferation, invasion and migration.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Long non-coding RNA 01559 (LINC01559) has been found to be associated with the tumorigenesis of malignant tumors. However, the expression pattern and the potential molecular mechanism of LINC01559 in hepatocellular carcinoma (HCC) progression remain unclear.

Methods

Expression profile and clinical data of patients with HCC were retrieved from The Cancer Genome Atlas database. The quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and western blot assays were used to detect the mRNA and protein levels of indicated molecules. Loss-of-function of LINC01559 and microRNA-511 (miR-511) assays were implemented to validate their roles in regulating proliferation, invasion and migration of HCC HepG2 and Huh7 cells. Bioinformatics and luciferase reporter assays were used to determine the possible interactions between LINC01559, miR-511 and solute carrier family 38 member 1 (SLC38A1).

Results

LINC01559 was highly expressed, and related to poor prognosis in HCC patients. LINC01559-knockdown restrained the proliferation and growth of HepG2 and Huh7 cells. Furthermore, LINC01559 can function as a sponge for miR-511, which was downregulated in HCC patients. Downregulation of miR-511 significantly increased the cell viability, invasive and migratory capacities, and could abolish the suppressive effect of LINC01559-knockdown on these HCC cells. Moreover, SLC38A1 was a target of miR-511 and upregulated in HCC. Knockdown of LINC01559 significantly reduced while miR-511 inhibitor notably elevated the mRNA and protein levels of SLC38A1, which were abrogated by downregulation of LINC01559 and miR-511 simultaneously.

Conclusions

LINC01559 functioned as a competitive endogenous RNA mediating the malignant phenotypes of HCC cells via sponging miR-511, and may be a considerable therapeutic bio-target in HCC.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : LINC01559, microRNA-511, Proliferation, Invasion and migration, SLC38A1


Plan


© 2021  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 45 - N° 2

Article 101648- mars 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • One-step percutaneous transhepatic cholangioscopic lithotripsy in patients with choledocholithiasis
  • Ping Wang, Haisu Tao, Chengcheng Liu, Xinghua Zhou, Beiwang Sun, Canhua Zhu, Kun Li, Zhaoshan Fang
| Article suivant Article suivant
  • Efficacy and safety of anticoagulants in liver cirrhosis patients with portal vein thrombosis: A meta-analysis
  • Yanying Gao, Hua Liu, Fei Tang, Xu Zhang, Fenghui Li, Qing Ye, Haixia Yuan, Hongmin Lv, Tao Han

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.