S'abonner

Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B - 28/04/21

Epidemiology of Chronic B lymphoproliferative syndromes

Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 
Xavier Troussard a, , Morgane Mounier b, Édouard Cornet a, Marc Maynadié b : pour le réseau Francim
a Registre régional des hémopathies malignes de Basse-Normandie, laboratoire d’hématologie, centre hospitalier universitaire de Caen Normandie, avenue de la Côte-de-Nacre, CS 30001, 14033 Caen cedex 9, France 
b Registre des hémopathies malignes de Côte-d’Or, Inserm UMR 1231, université Bourgogne–Franche-Comté, centre hospitalier universitaire Dijon Bourgogne, 21000 Dijon, France 

*Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Résumé

Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs.

Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT).

Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques.

Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Abstract

Introduction. There is an increasing incidence of cancer worldwide. Geographic and ethnic disparities are identified, with a higher incidence and poorer survival among African Americans compared to Whites.

Goal. Presentation of incidence and survival data for the seven major B-lymphoproliferative syndromes (SLP-B): multiple myeloma (MM), chronic lymphocytic leukemia (CLL), follicular lymphoma (FL), marginal zone lymphoma (LZM), lymphoma lymphoplasmacytic (LPL), mantle cell lymphoma (LCM) and hairy cell leukemia (LT).

Results. It is the elderly who is most frequently affected. In 2018, in France the number of incident cases was estimated at 17,163 cases, including 5,442 patients with MM, 4,674 with CLL, 3,066 with LF, 2,790 with LZM, 1.317 with LPL, 887 with LCL and 304 with LT. Incidence rates are increasing over recent periods for MM, LF, LZM but on the other hand decreases for CLL and LPL while the incidence of LT remains stable. Hematological malignancies with an intermediate prognosis are MM and MCL, with a 5-year standardized net survival of 60% and 63%, respectively. The prognosis is good with survival> 90% (95%) for LT, close to 90% for CLL (89%), LF (86%) and LZM (88%) and close to 80% (82%) for the LZM. If LZM is associated with hepatitis C, the increase in incidences is more linked to the population structure and its aging but also to changes in practice with easier access to protein electrophoresis and flow cytometry.

Conclusion. Epidemiological studies are important for better understanding the diseases, analyzing the temporal variations observed and assessing the therapeutic progress made.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : épidémiologie, incidence, syndrome lymphoprolifératif chronique B, survie

Keywords : B-cell chronic lymphoproliferative disorder, epidemiology, incidence, survival


Plan


© 2021  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 2021 - N° 532

P. 26-31 - mai 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Améliorer la survie et la qualité de vie des patients
  • Valérie Bardet
| Article suivant Article suivant
  • Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique
  • Jean-François Lesesve, Pierre Feugier

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.