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Prolonged cefazolin course for treatment of methicillin susceptible staphylococcus species infections and the impact on the emergence of multidrug-resistant bacteria during cloxacillin shortage - 28/04/21

Doi : 10.1016/j.idnow.2020.11.015 
Marc-Olivier Vareil a, e, , Amaury Barret a, Camille Vinclair c, d, Brice Guerpillon a, d, David Leyssene b, Anne-Christine Jaouen b, Laure Alleman a, Heidi Wille a
a Infectious Diseases Department, Centre Hospitalier de la Côte Basque, 13, av. de l’Interne J. Loeb, Bayonne, France 
b Microbiology laboratory, Centre Hospitalier de la Côte Basque, 13, av. de l’Interne J. Loeb, Bayonne, France 
c Infectious Diseases and Intensive Care Unit, CHU Bichat-Claude Bernard, 46, Rue Henri-Huchard, Paris, France 
d Intensive Care Unit, Centre Hospitalier de la Côte Basque, Bayonne, France 
e Infectious Disease Department, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Place Amélie-Raba-Léon, Bordeaux, France 

Corresponding author at: Infectious Diseases Department, Centre Hospitalier de la Côte Basque, 13, av. de l’Interne J. Loeb, Bayonne, France.Infectious Diseases Department, Centre Hospitalier de la Côte Basque13, av. de l’Interne J. LoebBayonneFrance

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Highlights

Cefazolin is a cloxacillin alternative for methicillin resistant staphylococcus sp.
Cefazolin is the alternative recommended by health authorities during a cloxacillin shortage.
Efficacy and tolerance data compare favorably with cloxacillin, although a risk of coagulation anomalies has arisen.
The ecological impact and risks of multidrug-resistant bacteria selection (Methicillin resistant Staphylococcus aureus, β-lactamase producing extended spectrum Enterobacterales, Clostridium difficile) under prolonged treatment is not known.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

To describe the efficacy and safety of prolonged cefazolin course for Staphylococcus infection and the emergence of multidrug-resistant bacteria carriage after treatment.

Methods

Monocentric retrospective cohort study of patients hospitalized for blood stream infections (BSI) and osteoarticular infections (OAI) by methicillin susceptible staphylococcal species treated with cefazolin from January 2015 to July 2017. Rectal and nasal swabs were performed at cefazolin initiation and end of treatment to detect respectively methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producing bacteria.

Results

Fifty-eight patients were included, 41 had a bacteremia including 22 endocarditis and 22 OAI. Mean duration of treatment was 21.5 days at a mean daily dose of 6.5g/d. Fifty-five (94.5%) received combination therapy. Fifty-two (89.7%) of patients achieved bacteriological cure. Four patients were ESBL carriers at inclusion. No additional ESBL or MRSA were detected by end of treatment.

Conclusion

Cefazolin appears as an effective and safe treatment for BSI or osteoarticular infection and does not appear to select MRSA or ESBL.

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Keywords : Cefazolin, Multidrug resistance, Staphylococcus aureus


Plan


 Presentation at the 28th ECCMID Congress, Madrid, Spain 21–24 April 2018.


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Vol 51 - N° 3

P. 304-307 - mai 2021 Retour au numéro
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