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Management of intramedullary spinal cord tumors: A single-center experience of 247 patients - 15/05/21

Doi : 10.1016/j.neurol.2020.07.014 
S. Knafo, N. Aghakhani, P. David, F. Parker
 Department of neurosurgery, Bicêtre hospital, Paris-Saclay university, AP–HP, 78, rue du Général-Leclerc, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 

Corresponding author.

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Abstract

Intramedullary spinal cord tumors (ISCT) are rare tumors requiring multidisciplinary care in an expert center. Here, we report a single-center experience including 247 patients with ISCT: 134 ependymomas, 54 astrocytomas and 59 hemangioblastomas. Preoperative evaluation and surgical considerations are discussed to share our principles in managing these patients. Ependymomas are largely benign lesions (95% of WHO grade II) for which total resection (91% rate of gross total resection (GTR)) without neurological impairment (79% of patients remained stable or improved) is the goal in order to ensure long-term oncological control (94.5% overall survival at 5 years, excluding anaplastic ependymomas). On the other hand, astrocytomas are more frequently high-grade tumors (30% of WHO grade III or IV) for which partial resection (60% of cases) is often necessary to preserve neurological status (48% of patients deteriorate at one year), leading to higher rates of recurrence (60% recurrence rate at 5 years for grade III astrocytomas). Lastly, spinal hemangioblastomas require a specific microsurgical resection with particular attention to the vasculature in order to ensure en bloc resection (95% GTR), allowing excellent neurological results (12% of patients improved, 86% remained stable). Altogether, these results demonstrate that ISCT can be managed surgically with good functional outcome, while oncological results will mostly depend on the histopathological grading.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Spinal cord, Tumors, Ependymoma, Astrocytoma, Hemangioblastoma


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Vol 177 - N° 5

P. 508-514 - mai 2021 Retour au numéro
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