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Thyroïdectomie totale dans les hyperthyroïdies liées à l’amiodarone : quand faut-il l’envisager ? À propos de 3 cas - 25/05/21

Doi : 10.1016/j.ando.2020.03.014 
Floriane Barbry 1, , Miriam Ladsous 1, Hélène Hoth Guechot 1, Florence Kohler 1, Stéphanie Espiard 1, Camille Marciniak 2, Celine Goeminne 3, Nicolas Lamblin 4, 5, Francois Pattou 2, 5, Marie-Christine Vantyghem 1, 5
1 Département d’Endocrinologie Diabétologie Nutrition Hôpital Claude-Huriez CHRU Lille, Université de médecine Lille 2 
2 Département de chirurgie générale et Endocrinienne Hopital Claude Huriez Lille 
3 Département de la Greffe cardiaque Institut Cœur Poumon Lille 
4 Hôpital cardiologique Service des soins intensifs, Lille 
5 Université de Lille 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les hyperthyroïdies liées à l’amiodarone ont un pronostic cardiovasculaire grave majorant le risque de mortalité de 30 à 50 % [1]. La thyroïdectomie est proposée par l’ETA comme une procédure de sauvetage chez les patients ayant une détérioration de la fonction cardiaque liée à une cardiopathie sévère ou une arythmie maligne [2]. Son bénéfice est prouvé chez les patients à FEVG altérée réduisant la mortalité à 10 ans en comparaison avec le traitement médical. Une récupération cardiaque est décrite avec le rétablissement de l’euthyroïdie [3]. Nous détaillons ici les modalités de prise en charge périopératoire de 3 patients thyroïdectomisés en urgence. Chez les 3 patients, les thyroïdectomies ont été réalisées en phase d’hyperthyroïdie. Tous présentaient une cardiopathie sévère avec une fonction systolique altérée (FEVGà 40 %) rendant la situation cardiologique instable. Deux patients ont présenté une hyperthyroïdie de type 1 sur goitre multinodulaire. Le délai entre le diagnostic d’hyperthyroïdie et l’introduction d’antithyroïdiens de synthèse était de 3 mois. La thyroïdectomie a eu lieu 5 et 6 mois après le début de l’hyperthyroïdie. Le troisième patient présentait une hyperthyroïdie de type 2 traitée par corticothérapie dès le diagnostic. La thyroïdectomie a été réalisée après 3 mois de traitement médical. Des séances de plasmaphérèse ont été nécessaires en préopératoire. Les suites opératoires ont été simples. Aucune récupération de la fonction cardiaque n’était observée en post opératoire malgré l’euthyroïdie. Les deux patients avec hyperthyroïdie de type 1 ont bénéficié d’une transplantation cardiaque. En résumé, malgré une chirurgie à risque, la thyroïdectomie n’a pas engendré de complication immédiate au décours. En revanche, nous n’avons pas observé d’amélioration cardiaque, peut-être en raison du retard à l’instauration du traitement médical dans les hyperthyroïdies de type 1 et/ou en raison du caractère trop tardif de la thyroïdectomie. L’instabilité cardiaque doit donc pousser à une prise en charge rapide de l’hyperthyroïdie.

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Vol 82 - N° 3-4

P. 214 - juin 2021 Retour au numéro
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  • The heart in growth hormone (GH) deficiency and the cardiovascular effects of GH
  • Philippe Chanson
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  • Inhibitor of Tyrosine Hydroxylase and Catecholamine-induced Cardiomyopathy in Pheochromocytoma
  • Elise Bouillet, Hélène Hoth-Guechot, Marie-Christine Vantyghem, Anju Duva Pentiah, Pascal Pigny, Bruno Carnaille, Catherine Cardot-Bauters, Stéphanie Espiard

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