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Carcinome bronchique non à petites cellules : nouvelles addictions oncogéniques, diagnostic et perspectives - 27/05/21

NSCLC and new oncogenic mutations: Diagnosis and perspectives

Doi : 10.1016/j.rmr.2021.02.069 
C. Basse a, A. Swalduz b, A. Mc Leer c, d, e, D. Moro-Sibilot d, e, , J. Remon f, N. Girard a
a Institut du thorax curie Montsouris, institut Curie, Paris, France 
b Centre Léon-Bérard, Lyon, France 
c Département d’anatomie et cytologie pathologiques, UF pathologie moléculaire, CHU Grenoble-Alpes, CS10217 cedex, 38043 Grenoble, France 
d Service physiologie et pneumologie, UF oncologie thoracique, CHU Grenoble-Alpes, CS10217 cedex, 38043 Grenoble, France 
e Inserm U1209 CNRS UMR5309, université Grenoble Alpes, Institute for advanced biosciences, Grenoble, France 
f Department of Medical Oncology, Centro Integral Oncológico Clara Campal (HM-CIOCC), Hospital HM Delfos, HM Hospitales, Barcelona, Espagne 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le développement de nouveaux traitements ciblés dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) dépend d’une meilleure compréhension des bases moléculaires de la cancérogénèse, de la connaissance du rôle des aberrations moléculaires dans la progression de la maladie et du développement de plateformes de biologie en capacité d’identifier des nouveaux biomarqueurs. Dans cet article, nous passons en revue les techniques utilisées en routine dans les plateformes de biologie moléculaire des cancers ainsi que les nouvelles techniques en développement. Ces nouveaux biomarqueurs des CBNPC sont mis à disposition des cliniciens et des biologistes de façon parallèle au développement de médicaments ciblés. Les nouvelles anomalies moléculaires de l’EGFR exon 20, de HER2, MET, RET, BRAF, ROS1 et NTRK sont développées ainsi que les essais thérapeutiques des médicaments ciblés les plus innovants.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

The development of new targeted therapies in non-small cell lung carcinoma (NSCLC) depends on a better understanding of the molecular basis of carcinogenesis, a knowledge of the role of molecular aberrations in disease progression and the development of molecular biology platforms with the capacity to identify new biomarkers. In the current article, we review the techniques routinely used in cancer molecular biology platforms as well as new techniques under development. These new NSCLC biomarkers have been made available to clinicians and biologists in parallel with the development of targeted drugs. New molecular abnormalities of EGFR exon 20, HER2, MET, RET, BRAF, ROS1 and NTRK have been identified and there have been clinical trials of the most innovative targeted drugs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cancers bronchiques, Stade IV, Biologie moléculaire, Traitement ciblés, Essais cliniques

Keywords : Lung cancer, Stage IV, Molecular biology, Targeted treatments, Clinical trials


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Vol 38 - N° 5

P. 477-488 - mai 2021 Retour au numéro
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  • Aspergillose bronchopulmonaire allergique (ABPA) et mucoviscidose : mécanismes, diagnostic et alternatives thérapeutiques
  • S. Bui, G. Dournes, M. Fayon, S. Bouchet, P.R. Burgel, J. Macey, M. Murris, L. Delhaes
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  • Dépistage du cancer bronchique par tomodensitométrie à faible dose : une revue systématique des essais contrôlés randomisés
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