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Liposarcomes primitifs du tube digestif : diversité des présentations clinicopathologiques et challenges diagnostiques - 11/06/21

Primary liposarcomas of the digestive tract: Diversity of clinicopathological presentations and diagnostic challenges

Doi : 10.1016/j.annpat.2021.05.004 
Amal Fekkar a, Anne Mc Leer a, b, Pierre Chapuis c, Pierre-Yves Brichon d, Mircea Chirica e, Mathieu Laramas f, Séverine Valmary-Degano a, b,
a Service d’anatomie et de cytologie pathologiques, CHU de Grenoble-Alpes, 38043 Grenoble, France 
b Univ Grenoble Alpes, Inserm, U1209, CNRS, UMR5309, Institute for Advanced Biosciences, 38700 Grenoble, France 
c Service de radiologie, CHU de Grenoble-Alpes, 38043 Grenoble, France 
d Service de chirurgie thoracique vasculaire et endocrinienne, CHU de Grenoble-Alpes, 38043 Grenoble, France 
e Service de chirurgie digestive et de l’urgence, CHU de Grenoble-Alpes, 38043 Grenoble, France 
f Service d’oncologie médicale, CHU de Grenoble-Alpes, 38043 Grenoble, France 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Friday 11 June 2021

Résumé

Les sarcomes sont des tumeurs rares qui représentent moins de 1 % des tumeurs malignes de l’adulte. Les liposarcomes sont les sarcomes les plus fréquents. Ils siègent préférentiellement dans les membres et le rétropéritoine. Leur localisation primitive au niveau du tube digestif est exceptionnelle avec quelques cas rapportés dans la littérature. Dans cette rare localisation, leur présentation clinique est variable et les symptômes sont peu spécifiques. L’examen anatomopathologique reste le gold standard pour poser le diagnostic et classer ces tumeurs divisées en 5 types histologiques selon la 5e édition de la classification OMS des tumeurs des tissus mous. Nous rapportons deux observations de liposarcomes de localisation digestive, de siège œsophagien et colique, en mettant l’accent sur la variabilité des challenges diagnostiques selon la présentation clinique, le type histologique et le matériel examiné.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Sarcomas are rare tumours that represent less than 1% of all malignant tumours in adults. Liposarcomas are among the most common malignant mesenchymal tumours. They are preferentially located in the limbs and the retroperitoneum. Liposarcomas primarily arising in the digestive tract are exceptional with a few cases reported in the literature. Their clinical presentation is variable and the symptoms are not specific. Anatomopathological examination remains the gold standard for the diagnosis and the classification of these tumours, which are divided into 5 histological types according to the 5th edition of the WHO classification of soft tissue tumours. We report two observations of unusual digestive liposarcomas, located in the oesophagus and the colon, emphasizing the variability of the diagnostic challenges, depending on the clinical presentation, the histological type and the analysed material.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Liposarcome, Tube digestif, Œsophage, Polype géant fibrovasculaire, Côlon, Gène MDM2

Keywords : Liposarcoma, Digestive tract, Oesophagus, Giant fibrovascular polyp, Colon, MDM2 gene


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