Médecine

Paramédical

Autres domaines

Table des matières EMC Démo S'abonner

Syndromes myélodysplasiques et leucémies secondaires - traitement - 12/06/21

[13-018-K-20]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(21)42366-6 
S. Park a, , T. Cluzeau b, P. Fenaux c, F. Dreyfus d
a Service d'hématologie, CHU de Grenoble-Alpes, Institute for Advanced Biosciences, Inserm U1209, CNRS UMR 5309, CS 10217, Université Grenoble-Alpes, 38043 Grenoble cedex 9, France 
b Service d'hématologie clinique, CHU de Nice, Université Côte-d'Azur, Nice, France 
c Hôpital Saint-Louis, Université Paris-X, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
d Hôpital Cochin, Université Paris-V, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 15
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Les syndromes myélodysplasiques sont un ensemble d'affections hématologiques clonales hétérogènes et leur traitement n'est pas univoque. Schématiquement, les options thérapeutiques sont définies en fonction du risque pronostique appuyé sur le score International Prognostic Scoring System (IPSS) et plus récemment sur le score IPSS révisé. Pour les formes de faible risque, l'objectif du traitement est de corriger les cytopénies ou leurs conséquences ; la notion de qualité de vie et son amélioration sont fondamentales. Les agents stimulant l'érythropoïèse occupent une place importante dans la prise en charge de l'anémie. Dans les formes de risque élevé, l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est proposée lorsqu'elle est possible. Dans les autres cas, les agents déméthylants sont devenus la pierre angulaire du traitement, visant à retarder la transformation aiguë et à prolonger la survie. Les syndromes myélodysplasiques avec délétion 5q forment une catégorie particulière par leur sensibilité au lénalidomide. La recherche de nouvelles options thérapeutiques reste nécessaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Syndromes myélodysplasiques, Traitement, Revue, Agents stimulant l'érythropoïèse, Agents déméthylants, Allogreffe hématopoïétique


Plan


 Les annexes indiquées dans ce PDF sont présentes dans la version étendue de l'article disponible sur www.em-consulte.com/.


© 2021  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Syndromes myélodysplasiques et leucémies secondaires : généralités, diagnostic et classification
  • T. Cluzeau, S. Park, P. Fenaux, F. Dreyfus
| Article suivant Article suivant
  • Classification et facteurs pronostiques des leucémies aiguës
  • N. Duployez, G. Decool, C. Preudhomme

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.