Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Impact de l’angiœdème héréditaire sur les activités de la vie quotidienne, la sphère émotionnelle et la qualité de vie des patients - 20/06/21

Impact of disease on daily activities, emotions and quality of life of patients with hereditary angioedema

Doi : 10.1016/j.revmed.2021.05.013 
A. Nicolas a, b, D. Launay a, b, c, d, C. Duprez e, I. Citerne a, b, S. Morell-Dubois a, V. Sobanski a, c, d, É. Hachulla a, c, d, D. Staumont-Sallé b, c, d, f, M.-M. Farhat a, b, S. Sanges a, b, c, d,
a Département de médecine interne et immunologie clinique, CHU Lille, 59000 Lille, France 
b Centre de référence des angiœdèmes à Kinines, 59000 Lille, France 
c University Lille, U1286 - INFINITE - Institute for Translational Research in Inflammation, 59000 Lille, France 
d Inserm, 59000 Lille, France 
e University Lille, UMR 9193 - SCALab - sciences cognitives et sciences affectives, 59000 Lille, France 
f Département de dermatologie, CHU Lille, 59000 Lille, France 

Auteur correspondant. Département de médecine interne et immunologie clinique, Hôpital Huriez, CHU Lille, rue Michel-Polonovski, 59037 Lille cedex, France.Département de médecine interne et immunologie clinique, Hôpital Huriez, CHU Lillerue Michel-PolonovskiLille cedex59037France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Sunday 20 June 2021

Résumé

Introduction

L’angiœdème héréditaire (AOH) est caractérisé par des poussées récidivantes d’œdèmes de localisations et de sévérité variables. Une altération de la qualité de vie des patients atteints d’AOH est décrite par plusieurs études. Nous avons étudié l’impact global de la maladie chez les patients suivis pour un AOH de type I, notamment son retentissement sur les activités de la vie quotidienne, la sphère émotionnelle et la qualité de vie.

Méthodes

Un questionnaire a été distribué aux patients consultant pour un AOH de type I, recueillant les caractéristiques démographiques, les caractéristiques de la maladie, le retentissement sur la vie professionnelle, le score Hospital Anxiety And Depression (HAD), le score SF-36 et le questionnaire de handicap prioritaire McMaster Toronto Arthritis Patient Preference Disability Questionnaire (MACTAR).

Résultats

Les 33 patients inclus rapportaient en moyenne de 5,17 crises sur l’année précédente. Le stress était le principal facteur déclenchant. Un traitement de fond était rapporté par 58 % des patients, 72 % recevaient un traitement spécifique en cas de crise sévère. Un absentéisme pendant leurs études était rapporté 33 % des patients, et pendant leur travail par 34 %. Un patient souffrait de symptômes dépressifs et dix autres de symptômes anxieux d’après le questionnaire HAD. Les domaines les plus impactés sur le score SF-36 étaient la perception générale de la santé et de la vitalité. Le score moyen pour le MACTAR était faible.

Conclusion

L’AOH a un retentissement encore important dans la vie quotidienne et affective des patients, malgré la disponibilité de traitements préventifs et curatifs des crises.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Hereditary angioedema (HAE) is characterized by recurrent attacks of swelling of various locations and severity. An impaired quality of life of patients with HAE has been reported by several studies. We aimed at examining the overall impact of the disease in patients followed for type I HAE, particularly its impact on daily life activities, emotions and quality of life.

Methods

A questionnaire was distributed to patients consulting for type I HAE, collecting demographics, disease characteristics, impact on professional life, Hospital Anxiety and Depression score (HAD), SF-36 score and the McMaster Toronto Arthritis Patient Preference Disability Questionnaire (MACTAR).

Results

The 33 patients included reported an average of 5.17 attacks over the last year. Stress was the main trigger A long-term treatment was reported by 58% of patients, 72% received specific treatment in the event of a serious attack. Sick days were reported by 33% of patients during their studies, and by 34% during work. One patient suffered from depressive symptoms and ten from anxious symptoms, according to the HAD score. The areas most impacted on the SF-36 score were general health and vitality. The mean score for MACTAR was low.

Conclusion

HAE still has a significant impact on the daily and emotional lives of patients, despite the availability of prophylactic and crisis treatments.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Angiœdème héréditaire, Qualité de vie, Handicap prioritaire, Anxiété, Dépression, Émotions

Keywords : Hereditary angioedema, Quality of life, Priority disability, Anxiety, Depression, Emotions


Plan


© 2021  Société Nationale Française de Médecine Interne (SNFMI). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.