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Surface electromyography for testing motor dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis - 23/06/21

Doi : 10.1016/j.neucli.2021.06.001 
Carla Quintão a, b, , Ricardo Vigário a, b, Maria Marta Santos b, Ana Luísa Gomes c, Mamede de Carvalho d, Susana Pinto d, Hugo Gamboa a, b
a Laboratory for Instrumentation, Biomedical Engineering and Radiation Physics, NOVA University of Lisbon, 2829-516 Caparica, Portugal 
b Department of Physics, Nova School of Science and Technology, 2829-516 Caparica, Portugal 
c PLUX – Wireless Biosignals, Avenida 5 de Outubro 70, 1050-059 Lisboa, Portugal 
d Faculdade de Medicina, Instituto de Medicina Molecular, Universidade de Lisboa, 1179-056 Lisboa, Portugal 

Corresponding author at: Department of Physics, Nova School of Science and Technology, 2829-516 Caparica, Portugal.Department of Physics, Nova School of Science and TechnologyCaparica2829-516Portugal
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 23 June 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Objectives

To investigate the use of a set of dynamical features, extracted from surface electromyography, to study upper motor neuron (UMN) degeneration in amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Methods

We acquired surface EMG signals from the upper limb muscles of 13 ALS patients and 20 control subjects and classified them according to a novel set of muscle activity features, describing the temporal and frequency dynamic behavior of the signals, as well as measures of its complexity. Using a battery of classification approaches, we searched for the most discriminating combination of those features, as well as a suitable strategy to identify ALS.

Results

We observed significant differences between ALS patients and controls, in particular when considering features highlighting differences between forearm and hand recordings, for which classification accuracies of up to 94% were achieved. The most robust discriminations were achieved using features based on detrended fluctuation analysis and peak frequency, and classifiers such as decision trees, random forest and Adaboost.

Conclusion

The current work shows that it is possible to achieve good identification of UMN changes in ALS by taking into consideration the dynamical behavior of surface electromyographic (sEMG) data.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Amyotrophic lateral sclerosis, Classification, Diagnostic, Machine learning, Signal dynamics, Surface electromyography, Upper motor neuron degeneration


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