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Un mode de découverte inhabituel d’hyperparathyroïdie primitive : hypercalcémie majeure et tumeurs brunes multiples - 17/04/08

Doi : 10.1016/j.rhum.2007.03.009 
Anne Jouan, Laurent Zabraniecki , Véronique Vincent, Elsa Poix, Bernard Fournié
Service de rhumatologie, CHU Purpan, place du Docteur-Baylac, TSA 40031, 31059 Toulouse cedex 9, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

L’hyperparathyroïdie primitive est une maladie fréquente, surtout chez la femme en postménopause. Du fait de l’introduction en routine du dosage de la calcémie et de l’amélioration des techniques de dosage de la parathormone 1–84, le diagnostic est le plus souvent établi, soit chez un patient asymptomatique, soit dans le bilan d’une ostéoporose et les signes cliniques sont oubliés. Nous rapportons ici la longue histoire de la maladie et ses pièges d’un homme de 70 ans atteint d’une hyperparathyroïdie primitive, « historique » découverte, devant des douleurs osseuses avec tumeurs brunes multiples et une hypercalcémie majeure à 4mmol/l.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hyperparathyroïdie, Tumeur brune, Tumeur à cellule géante

Keywords : Hyperparathyroidism, Brown tumor, Giant cell tumor


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Vol 75 - N° 3

P. 289-291 - mars 2008 Retour au numéro
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  • Modélisation de l’impact de santé publique d’une meilleure persistance au traitement de l’ostéoporose post-ménopausique en France
  • François-Emery Cotté, Bernard Cortet, Antoine Lafuma, Bernard Avouac, Abdelkader El Hasnaoui, Patrice Fardellone, Denis Pouchain, Christian Roux, Anne-Françoise Gaudin
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