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Body mass index variations in patients with Parkinson's disease treated with levodopa-carbidopa intestinal gel infusion: A case control study versus standard of care and subthalamic nucleus deep brain stimulation - 08/10/21

Doi : 10.1016/j.neurol.2020.11.017 
B. Fernández-Rodríguez a, J. Dupouy b, E. Harroch b, M.-H. Fabre-Delcros b, C. Barthélémy b, P. Loubière b, K. Barange c, C. Brefel-Courbon b, d, O. Rascol b, d, e, F. Ory-Magne b, d,
a Servicio de Neurología, Hospital General de Segovia, España 
b Service de Neurologie, centre Hospitalier Universitaire, Toulouse, France 
c Service de Gastroentérologie centre Hospitalier Universitaire Toulouse, France 
d NS-Park/FCRIN network, Inserm UMR1214, ToNIC (Toulouse NeuroImaging Center), Université Paul Sabatier, Toulouse, France 
e Service de Pharmacologie Clinique, Centre de Pharmacovigilance, Pharmacoépidemiologie and Informations sur le médicament, CIC Inserm 1436, NeuroToul Centre of Excellence in Neurodegeneration, Université de Toulouse, CHU de Toulouse, France 

Corresponding author at: Fabienne Ory-Magne, MD, Service de Neurologie, Hôpital Pierre Paul Riquet, CHU de Toulouse, 31059 Toulouse cedex 9, France.Fabienne Ory-Magne, MD, Service de Neurologie, Hôpital Pierre Paul Riquet, CHU de ToulouseToulouse cedex 931059France

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Abstract

Background

Levodopa-carbidopa intestinal gel (LCIG) is an advanced therapy for patients with Parkinson Disease (PD). Weight loss has been pointed out as an adverse event of LCIG infusion.

Aims of the study

To compare weight changes between three groups of PD patients: patients treated with LCIG, patients within the first year of subthalamic deep brain stimulation (STN-DBS) and patients treated exclusively with oral treatment during 1 year of follow up.

Methods

Patients treated with LCIG were retrospectively matched by age, gender, disease duration and Hoehn and Yahr to patients undergoing STN-DBS and to patients both receiving the standard of care treatment and unwilling advanced therapies (SOC). Clinical features and weight were collected at baseline, and 12 months after introducing the treatment (LCIG and STN-DBS groups) or for one year of treatment (SOC).

Results

Eighteen patients were included in each group. They had no differences in clinical and demographic features, except for cognitive impairment. There was a mean weight (−5.8kg ±6.8) and BMI (−2.1kg/m2±2.6) reduction in the LCIG group after 12 months, while there was a slight weight loss in the SOC (−1.4kg ±3.1) and a weight increase in the STN-DBS group (5.4kg ±4.7). Differences of weight were statistically different between, LCIG and STN-DBS (P<0.001), LCIG and SOC (P=0.002) and STN-DBS and SOC (P<0.001).

Conclusions

The study shows a significant weight reduction after starting LCIG infusion compared to the other groups. Weight loss should be closely monitored in patients treated with LCIG.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Parkinson's disease, Levodopa carbidopa intestinal gel, Weight changes, BMI changes


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Vol 177 - N° 8

P. 919-923 - octobre 2021 Retour au numéro
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