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Impact of kidney dysfunction on hepatic and intestinal drug transporters - 09/10/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.112125 
Marek Droździk a, , Stefan Oswald b , Agnieszka Droździk c
a Department of Pharmacology, Faculty of Medicine and Dentistry, Pomeranian Medical University, Powstancow Wlkp 72, 70-111 Szczecin, Poland 
b Institute of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Medicine, Rostock University Medical Center, 18057 Rostock, Germany 
c Department of Integrated Dentistry, Faculty of Medicine and Dentistry, Pomeranian Medical University, Powstancow Wlkp 72, 70-111 Szczecin, Poland 

Correspondence to: Pomeranian Medical University, Powstancow Wlkp 72, 70-111 Szczecin, Poland.Pomeranian Medical UniversityPowstancow Wlkp 72Szczecin70-111Poland

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Abstract

Emerging information suggests that pathology of the kidney may not only affect expression and function of membrane transporters in the organ, but also in the gastrointestinal tract and the liver. Transporter dysfunction may cause effects on handling of drug as well as endogenous compounds with subsequent clinical consequences. A literature search was conducted on Ovid and PubMed databases to select relevant in vitro, animal and human studies that have reported expression, protein abundance and function of the gastrointestinal and liver localized ABC transporters and SLC carriers in kidney dysfunction or uremia states. The altered function of drug transporters in the liver and intestines in kidney failure subjects may provide compensatory activity in handling endogenous compounds (e.g. uremic toxins), which is expected to affect drug pharmacokinetics and local drug actions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Kidney failure entails drug transporter changes in the kidney, liver and intestines.
Altered liver and intestinal transporter status reflects functional adaptation.
Drug transporter adaptation changes may affect drug pharmacokinetics.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ABC, AhR, ARF, ASBT, AUC, BCRP, BDL, BSP, CDF, CKD, CMPF, CRF, ES, ESRD, FXR, HNF, ICG, IS, MATE, MCT, MDR, MRP, OAT, OATP, OCT, OCTN, OST, PAH, PEPT, PXR, SGLT, SLC, TNF

Keywords : Drug transporters, Kidney pathology, Gastrointestinal tract, Liver, Kidney failure, Uremia


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Vol 143

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