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Carcinome hépatocellulaire : épidémiologie, physiopathologie, pathologie, expression et diagnostic - 01/01/90

[7-038-A-10]
Y Deugnier : Professeur
Hépatologie, CHRU, hôpital Pontchaillou, rue Henri-Le-Guilloux, 35033  Rennes Cedex France
R Duvauferrier : Praticien hospitalier
Radiologie, CHRU, hôpital Sud, boulevard de Bulgarie, 35100  Rennes  France
D Guyader : Assistant-chef de clinique
Hépatologie, CHRU, hôpital Pontchaillou, rue Henri-Le-Guilloux, 35033  Rennes Cedex France
H Jouanolle : Assistant-chef de clinique
Hépatologie, CHRU, hôpital Pontchaillou, rue Henri-Le-Guilloux, 35033  Rennes Cedex France
MP Ramee : Professeur
Anatomie pathologique, CHRU, hôpital Pontchaillou, rue Henri-Le-Guilloux, 35033  Rennes Cedex France
P Brissot : Professeur, chef de service
Hépatologie, CHRU, hôpital Pontchaillou, rue Henri-Le-Guilloux, 35033  Rennes Cedex France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Hépatologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le plus fréquent des cancers primitifs du foie dont il représente plus de 90 % des cas. Il survient, le plus souvent, sur un foie préalablement lésé par l'alcool, le virus de l'hépatite B (VHB) ou le fer (hémochromatose génétique). Sa gravité (moins de 3 % de survie à 5 ans) tient en partie au fait qu'il est, trop fréquemment, diagnostiqué à un stade où la chirurgie, seul geste à ce jour potentiellement curateur, n'est guère possible en raison du terrain et/ou de la diffusion de la maladie néoplasique. Une meilleure connaissance des groupes à risque de CHC devrait permettre un dépistage moins tardif et, donc, un traitement plus efficace du CHC en attendant que la lutte contre l'alcoolisme, les campagnes de vaccination anti-virale B ainsi que le diagnostic et le traitement précoces des surcharges en fer en fassent infléchir la courbe d'incidence actuellement ascendante.

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  • Anatomie du foie et des voies biliaires
  • D. Castaing, G. Pittau, A. Laurenzi

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