S'abonner

What is the optimal pretransfusion testing interval for multi-transfused patients? The University Hospital of Brest experience - 27/10/21

Quel est le délai optimal de validité des RAI pré-transfusionnelles chez les patients transfusés itératifs? Expérience du CHRU de Brest

Doi : 10.1016/j.tracli.2021.09.009 
C. Le Niger , C. Andre
 Unité d’hémovigilance. Hôpital Morvan, CHRU de Brest, 5, avenue Foch, 29609 Brest cedex, France 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 27 October 2021
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

The red cell allo-antibodies research is mandatory before transfusion. In France, pretransfusion testing intervals that are prescribed by regulatory and accrediting agencies are commonly 72hours. In the University hospital of Brest, the interval for multi-transfused patients has been 24hours. In this study we aim to analyse these practice and argue the delay.

Methods

This is a retrospective study of post-transfusional allo-immunizations from 2015 to 2020. For each patient, the time interval between the last negative research and the allo-immunization was investigated.

Results

189 patients developed allo-antibodies. In 16 patients (8,5%), the interval for allo-immunization was 24hours, 48hours and 72hours in 4, 8 and 4 patients respectively. 12 patients were transfused after the discovery of the allo-antibodies. That means if we have chosen a delay of validity of 72hours, then 9 patients would have been transfused with a negative result.

Conclusion

Checking for allo-antibodies before RBC transfusion with an interval of 24hours (and not 72hours) is pertinent in order to assure an optimal transfusion safety and to limit the risk of hemolytic transfusion reactions. A pretransfusion testing interval of 24hours for multi-transfused patients should be considered.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

La recherche d’agglutinines irrégulières (RAI) est obligatoire chez tout patient transfusé. En France, le délai réglementaire de validité est de 72heures dans la majorité des cas. Au CHRU de Brest, nous avons institué un délai de validité de 24heures de la RAI pour les patients polytransfusés. Nous avons souhaité faire un bilan de notre pratique et argumenter ce délai.

Méthodologie

Une analyse rétrospective des allo-immunisations a été réalisée de 2015 à 2020. Pour chaque patient, nous avons relevé sur le serveur de résultats biologiques la date de la dernière RAI négative et analysé les délais de séroconversion.

Résultats

189 patients ont présenté une allo-immunisation post-transfusionnelle. Parmi eux, 16 patients (8,5%) ont une RAI qui s’est positivée entre un et trois jours: 4 patients en 24heures, 8 en 48heures et 4 en 72h. 12 patients ont été transfusés par la suite. Pour ces 12 patients, si on avait respecté le délai de validité des RAI de 72heures, alors 9 patients auraient été transfusés sur la base d’une RAI négative.

Conclusion

Notre étude rapporte que 8,5% des allo-immunisations déclarées surviennent entre 24 et 72heures justifiant le délai de validité de 24heures de la RAI que nous avons mis en place chez les patients transfusés de manière régulière ou transfusés récemment. Cette pratique permet d’assurer une sécurité transfusionnelle optimale et de limiter au maximum le risque d’accident hémolytique transfusionnel.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Pre-transfusional red cell allo-antibodies screening, Antibody identification, Multi-transfused patient

Mots clés : Recherche d’agglutinines irrégulières pré-transfusionnelle, Identification des anticorps, Patient transfusé itératif


Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.