S'abonner

Apport de la cytologie médullaire dans l’orientation diagnostique des maladies de surcharge lysosomale - 30/10/21

The usefulness of bone marrow cytology in the diagnosis of lysosomal storage diseases

Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00225-2 
Odile Fenneteau, Marine Delecourt-Billet
 Service d’hématologie biologique, hôpital Robert-Debré, AP-HP, 48 boulevard Sérurier, 75019 Paris, France 

*Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Résumé

La prescription d’un myélogramme dans le cadre de la recherche d’une maladie de surcharge lysomale est réservée principalement au bilan étiologique d’une splénomégalie, souvent accompagnée d’une thrombopénie.

La mise en evidence d’histiocytes vacuolés en grand nombre est évocatrice mais non spécifique d’une pathologie donnée, contrairement à la mise en évidence d’histiocytes de Gaucher.

La surcharge en mucopolysaccharides est bien visible sur les frottis médullaires mais le myelogramme n’est pas un examen indispensable au diagnostic.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Abstract

When a lysosomal storage disease is suspected, splenomegaly, and/or thrombopenia may lead to the prescription of a bone marrow aspiration.

The presence of numerous vacuolated histiocytes in bone marrow is frequent but not specific, in contrary to the observation of Gaucher cells.

In bone marrow smears, specific cytologic anomalies of mucopolysaccharidoses are easily detected but its realization is not essential.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : frottis médullaire, histiocyte de Gaucher, histiocyte vacuolé, maladie de surcharge lysosomale

Keywords : bone marrow cytology, Gaucher cell, lysosomal storage disease, vacuolated histiocyte


Plan


© 2021  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 2021 - N° 536

P. 52-57 - novembre 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Anomalies cytologiques sanguines au cours des maladies de surcharge lysosomale
  • Sandrine Girard, Odile Fenneteau, Marine Delecourt-Billet
| Article suivant Article suivant
  • Diagnostic biochimique et moléculaire des maladies de surcharge lysosomale avec anomalies cytologiques
  • Magali Pettazzoni, Roseline Froissart

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.