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Combination of quantitative hepatitis B core antibody (qHBcAb) and aspartate aminotransferase (AST) can accurately diagnose immune tolerance of chronic hepatitis B virus infection based on liver biopsy - 11/11/21

Doi : 10.1016/j.clinre.2020.10.008 
Zhang Chi a, Wu Zhao a, Jia-Wen Li a, Hui Liu b, Chen Shao b, c, Hong Zhao a, d, , 1 , Wang Gui-Qiang a, d, , 1
a Department of Infectious Disease, Center for Liver Disease, Peking University First Hospital, Beijing, China 
b Department of Pathology, Beijing Youan Hospital, Capital Medical University, Beijing, China 
c Department of Pathology, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, China 
d Department of Infectious Disease, Peking University International Hospital, Beijing, China 

Corresponding authors at: Department of Infectious Diseases and Center for Liver Diseases, Peking University First Hospital, No.8 Xishiku Street, Xicheng District, Beijing 100034, China.Department of Infectious Diseases and Center for Liver DiseasesPeking University First HospitalNo.8 Xishiku Street, Xicheng DistrictBeijing100034China

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Highlights

The combination of qHBcAb and AST can well diagnose the immune tolerance period of hepatitis B.
The qHBcAb, a non-invasive index, can better reflect the inflammation and fibrosis of liver histopathology.
Normal ALT, high HBV DNA and positive HBeAg do not mean that hepatitis B patients must be in the stage of immune tolerance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background and aims

Immune tolerance is defined as HBeAg positive, high hepatitis B virus load (HBV), persistent normal alanine aminotransferase (ALT), no or slight inflammation or fibrosis in liver histology. However, it is still unclear the threshold of high hepatitis B virus load and how to predict histology without liver biopsy. The aim of this study was to predict immune tolerance in HBeAg positive, alanine aminotransferase -normal populations with non-invasive indicators.

Methods

Two multi-center prospective cohort study recruited 907 treatment-naïve chronic hepatitis B (CHB) patients who had undergone liver biopsy in mainland China from August 2013 to September 2016 and April 2018 to June2019. Quantitative hepatitis B core antibody, AST and HBV DNA were investigated using commercial diagnostic assays and histological grading and staging was assessed by the Ishak scoring system.

Results

One hundred and thirteen untreated CHB patients with HBeAg-positive, normal alanine aminotransferase (ALT) and high level of HBV DNA (≥5log10 IU/mL) were enrolled in this study. The area under the receiver operating characteristic curves (AUROCs) of qHBcAb, AST, HBV DNA and qHBcAb-AST index were 79.6%, 80.5%, 76.4% and 87.7%. Our novel qHBcAb-AST index, which combined qHBcAb and AST showed better performance with higher sensitivity (88.6% [95% confidence interval (CI) 72.3% – 96.3%]) and negative predictive value (NPV) (93.8% [95% CI 84.2% - 98.0%]).

Conclusions

The combination of qHBcAb and AST can more accurately predict the immune tolerance of people with HBeAg-positive, normal alanine aminotransferase (ALT).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : AASLD, EASL, BMI, HBsAg, qHBcAb, ALT, ULN, AST, ALP, GGT, ALB, Tbil, AFP, WBC, PLT, LSM, C5a, C3like1, IP10, IL-2R, ITAC, A2M, HP, HA, LN, PIIINP, ANGPTL2, APRI, FIB-4, HAI, F, AUROC, LLoD

Keywords : Hepatitis B, Immune tolerance, Non-Invasive marker, Diagnose


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Vol 45 - N° 6

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