S'abonner

France's competitiveness in global pharmaceutical research: The situation is improving - 19/11/21

Doi : 10.1016/j.therap.2021.05.006 
Anne d’Andon a, Ariane Galaup b, Cecile Fabron a, , Bruno Detournay a, Thomas Borel b
a CEMKA, 43, boulevard Maréchal Joffre, 92340 Bourg-La-Reine, France 
b LEEM, 75858 Paris, France 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 9
Iconographies 4
Vidéos 0
Autres 0

Summary

Aims

The French pharmaceutical companies’ association (LEEM) biennially carries out a study on the attractiveness of France in pharmaceutical clinical research. This study aims to measure France's global competitiveness for international clinical trials (CT) and assess its strengths and areas of excellence.

Methods

A descriptive and comparative analysis was conducted using the data from both the ClinicalTrials.gov registry for the 2015–2019 period and those reported in a national web-based database (OSCAR) involving the major pharmaceutical companies operating in France in 2018-2019. OSCAR allows to describe the administrative authorization and starting process for all drug trials conducted in France.

Results

Among 8607 worldwide drug trials initiated in 2019, 34.3% (n=2.954) were funded exclusively by pharmaceutical companies (52.1% in France). On average, France was involved in 10.5% of all global industrial CTs launched over 2018-2019, still ranking in the 4th position among European countries. Early-phase trials represented 17.3% of trials conducted by the drug companies in France, versus 25% in Germany and 29% in United Kingdom. Oncology remains an area of excellence in France with 18.7% of all worldwide CTs conducted in this therapeutic area over the study period involving at least some French centres, ranking France 2nd among European countries. The median of total deadline before the first patient inclusion of 204 days in 2018–2019 with no marked improvement as compared to 2016–2017 period. However, the delay getting initial trial authorization was slightly reduced and an overall deadline of 167 days was observed for CTs entered the pilot phase initiated recently by the European regulation.

Conclusion

After ten difficult years, areas of excellence, such as oncology and rare diseases and more recently, the outstanding mobilization for the COVID-19 research, have enabled France to maintain its pharmaceutical research. Furthermore, a set of additional decisions would strengthen this position in the next years.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Clinical trial, Drug industry, France, Biomedical research, Database


Plan


© 2021  Société française de pharmacologie et de thérapeutique. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 76 - N° 6

P. 549-557 - novembre 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Bacterial infections in people who inject psychoactive substances: An observational study in a French university hospital
  • Sophie Roy, Céline Eiden, Simone Xatart, Marion Soler, Vincent Faucherre, Marie-Christine Picot, Jacques Reynes, Hélène Donnadieu-Rigole, Hélène Peyrière
| Article suivant Article suivant
  • The discovery of hypoglycaemic sulphonamides – Montpellier, 1942
  • Thierry Lavabre-Bertrand, Jean-Luc Faillie

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.