Le psoriasis est une dermatose inflammatoire chronique, dont l’angiogenèse constitue un élément clé. Les cellules cutanées psoriasiques favorisent l’expansion du réseau vasculaire par la sécrétion de facteurs pro-angiogéniques tels que le VEGF. Notre objectif est de déterminer la relation entre le psoriasis et ce facteur de régulation de l’angiogenèse et évaluer son association avec d’autres marqueurs inflammatoires.

Un total de 120 patients psoriasiques et 51 témoins sains ont été recrutés. Le dosage sérique du VEGF a été déterminé par la technique Elisa sandwich. La sévérité du psoriasis a été évaluée par le score PASI. Un score de l’inflammation a été calculé en combinant plusieurs paramètres inflammatoires.

Nous avons trouvé une augmentation significative des taux du VEGF chez les patients psoriasiques par rapport aux témoins (p=0,003). L’analyse de la courbe de ROC a montré que le VEGF est associé à la maladie avec un aire sous la courbe (ASC)=0,659 IC 95 % (0,572–0,747 ; p=0,001). La valeur prédictive est de 61,3pg/mL avec une spécificité de 37,3 % et une sensibilité de 88 %. Le VEGF est corrélé positivement significativement avec le score de l’inflammation (r=0,932, p=0,007), la protéine C réactive (CRP) (r=0,177, p=0,032), la MMP-9 (r=0,184, p=0,025) et le TIMP-2 (r=0,152, p=0,05). Aucune association avec la sévérité du psoriasis n’a été notée.

L’augmentation du taux du VEGF et son association avec le score inflammatoire chez les patients psoriasiques montre bien son rôle comme facteur pro-angiogénique dans le développement du psoriasis. Le VEGF peut être proposé en tant que cible potentielle de nouvelles thérapies.