Un certain nombre de nouvelles thérapies potentielles de l’angiœdème héréditaire (AOH) sont actuellement à l’étude. Elles comprennent de nouveaux inhibiteurs du système de contact, tels que l’inhibiteur de la kallicréine ecallantide et l’antagoniste des récepteurs B2 de la bradykinine (BK) icatibant, ainsi qu’un C1Inh recombinant humain sécrété dans le lait de lapines transgéniques. La publication de données relatives à ces thérapies de pointe pourrait être à l’origine de nouvelles avancées dans le traitement de l’AOH et, espérons-le, d’un allègement du fardeau que cette affection représente.

A certain number of new potential therapies for hereditary angioedema (HAE) are currently being studied. They include new inhibitors of the contact system, such as ecallantide, a kallikrein inhibitor, Icatibant, a bradykinin receptor B2 antagonist, as well as a recombinant C1-INH secreted in the milk of transgenic rabbits. Publication of the data concerning these state-of-the-art therapies could be the beginning of new therapeutic advances in the treatment of HAE and, hopefully, lead to reduction in the burden that this condition represents.