Lysats plaquettaires pour optimisation de culture de CSM : analyse protéomique - 24/11/21
Résumé |
Contexte |
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) associées à des biomatériaux peuvent induire la reconstruction de grandes fractures osseuses. Une précédente étude a montré qu’un milieu de culture supplémenté avec des lysats plaquettaires humains (LP) pouvait potentialiser in vitro la croissance des CSM et in vivo la néoformation osseuse. Toutefois, sur 8 lots de LP sélectionnés capables d’induire la croissance des CSM, 1 lot s’est révélé inefficace pour la néoformation osseuse. L’objectif de cette étude a été de rechercher dans ces LP, les protéines cibles pouvant expliquer l’absence de néoformation osseuse.
Méthodes |
Une analyse protéomique qualitative par spectrométrie de masse (HPLC-MS/MS Q-TOF) a été réalisée. Nous avons comparé l’échantillon du lot inefficace (échantillon A) versus un échantillon d’un pool contrôle, formé des 7 lots de lysats fonctionnels (Pool I). Les outils Proteome Discoverer v.1.4 et PRCApp (application interne créée afin de simplifier la recherche de protéines ciblées) ont été utilisés afin d’identifier les protéines cibles.
Résultats |
Cette analyse a révélé la présence de protéines particulièrement impliquées dans la régulation ostéogénique (formation osseuse et répression ostéogénique) ainsi que dans la répression angiogénique, uniquement dans le Pool I.
Conclusion |
La capacité que présentent les LP à induire une néoformation osseuse varie en fonction des donneurs. Cette capacité semble dépendre de la présence de certaines protéines cibles impliquées dans l’ostéogenèse et/ou l’angiogenèse et l’absence de ces protéines pourrait contribuer à expliquer la non-fonctionnalité de l’échantillon à problème.
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Vol 28 - N° 4S
P. S103 - novembre 2021 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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