S'abonner

Lysats plaquettaires pour optimisation de culture de CSM : analyse protéomique - 24/11/21

Doi : 10.1016/j.tracli.2021.08.302 
Saliou Thiam 1, 2, Laura Coquelin 3, 4, Nora El Jahrani 1, 2, Jocelyne Fagan 1, Hind Hamzeh-Cognasse 2, Hélène Rouard 3, 4, Fabrice Cognasse 1, 2, Olivier Garraud 2, Nathalie Chevallier 3, 4, Sandrine Laradi 1, 2, 5,
1 ETS Saint-Étienne, EFS Auvergne-Rhône-Alpes, Saint-Étienne, France 
2 SAINBIOSE, INSERM U1059, faculté de médecine, université de Lyon, Saint-Étienne, France 
3 ETS Henri-Mondor, EFS Île-de-France, Paris, France 
4 IMRB U955, E10, Fred-Relaix, INSERM, unité d’ingénierie et de thérapie cellulaire, faculté de médecine, UPEC, Paris, France 
5 ETS Agen, EFS Nouvelle Aquitaine (NVAQ), Agen, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Contexte

Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) associées à des biomatériaux peuvent induire la reconstruction de grandes fractures osseuses. Une précédente étude a montré qu’un milieu de culture supplémenté avec des lysats plaquettaires humains (LP) pouvait potentialiser in vitro la croissance des CSM et in vivo la néoformation osseuse. Toutefois, sur 8 lots de LP sélectionnés capables d’induire la croissance des CSM, 1 lot s’est révélé inefficace pour la néoformation osseuse. L’objectif de cette étude a été de rechercher dans ces LP, les protéines cibles pouvant expliquer l’absence de néoformation osseuse.

Méthodes

Une analyse protéomique qualitative par spectrométrie de masse (HPLC-MS/MS Q-TOF) a été réalisée. Nous avons comparé l’échantillon du lot inefficace (échantillon A) versus un échantillon d’un pool contrôle, formé des 7 lots de lysats fonctionnels (Pool I). Les outils Proteome Discoverer v.1.4 et PRCApp (application interne créée afin de simplifier la recherche de protéines ciblées) ont été utilisés afin d’identifier les protéines cibles.

Résultats

Cette analyse a révélé la présence de protéines particulièrement impliquées dans la régulation ostéogénique (formation osseuse et répression ostéogénique) ainsi que dans la répression angiogénique, uniquement dans le Pool I.

Conclusion

La capacité que présentent les LP à induire une néoformation osseuse varie en fonction des donneurs. Cette capacité semble dépendre de la présence de certaines protéines cibles impliquées dans l’ostéogenèse et/ou l’angiogenèse et l’absence de ces protéines pourrait contribuer à expliquer la non-fonctionnalité de l’échantillon à problème.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2021  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 28 - N° 4S

P. S103 - novembre 2021 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Allo-immunisations anti-érythrocytaires chez les drépanocytaires en contexte racial homogène : revue
  • Jeanne Manga Messina, Françoise Ngo Sack, Yann Fichou, Wilfried Tsanga Touna, Emilienne Grace Nkoyock, Alexandre Njan Nloga
| Article suivant Article suivant
  • Analyse transcriptomique : concentrés plaquettaires à différent temps de stockage
  • Nora El Jahrani, Saliou Thiam, Jocelyne Fagan, Franck Salin, Christiane Mounier, Emmanuelle Tavernier, Hind Hind Hamzeh-Cognasse, Fabrice Cognasse, Olivier Garraud, Sandrine Laradi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.