Le stockage des concentrés érythrocytaires déleucocytés (CED) est limité à 42 jours suite à l’apparition de lésions dont la perte de membrane par libération de vésicules extracellulaires (VEs). Ces VEs affectent la survie et la fonction des érythrocytes et augmentent le risque d’effets secondaires posttransfusionnels. Comprendre la mécanistique sous-jacente à la vésiculation est donc indispensable afin d’améliorer la conservation des CED. De plus, l’utilisation des VEs comme contrôle de qualité est actuellement impossible dû au manque de standardisation et d’optimisation des protocoles dédiés à leur isolement et analyse. Sur des CED stockés de 2 à 63 jours, nous avons montré que, quel que soit le protocole d’isolation (centrifugation à des vitesses et durées différentes), la taille des VEs est identique mais le nombre de VEs libérées par érythrocyte varie. De plus, pour chaque protocole, le taux de vésiculation au même temps de stockage diffère fortement entre les CED. Étonnamment, nous n’avons pas détecté d’augmentation du stress oxydatif sous forme d’espèces réactives de l’oxygène ou de méthémoglobine. Par contre, le nombre de domaines membranaires enrichis en cholestérol a tendance à diminuer, ceux enrichis en sphingomyéline à augmenter et le réseau de spectrine à devenir moins dense, trois altérations qui varient en fonction du taux de vésiculation et du CED. Prochainement, nous étudierons :

– les facteurs à la base de la variabilité inter-protocoles (caractérisation approfondie du matériel isolé) ;

– ceux à la base de la variabilité inter-CED (influence des caractéristiques des donneurs) ;

– ainsi que le mécanisme derrière l’altération des domaines lipidiques.