Actualités sur le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) - 24/11/21
Doi : 10.1016/j.tracli.2021.08.072
Résumé |
Le SHUa est une maladie rare secondaire à des anomalies acquises ou constitutionnelles de la voie alterne du complément. Effectivement, une anomalie de la voir alterne du complément est retrouvée dans 60 % des cas (mutation du facteur H, facteur I, facteur MCP ou du C3 ou mise en évidence de la présence d’un auto-anticorps anti FH). Le dosage du C3 n’est abaissé que dans 30 % des cas.
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© 2021
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 28 - N° 4S
P. S23 - novembre 2021 Retour au numéro
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