La transfusion de Granulocytes reste rare en France, réalisée au cours d’infections engageant le pronostic vital lors de neutropénies profondes ou plus rarement de déficit fonctionnel des granuleux. Elle concerne moins de 50 patients par an, pour un peu plus de 300 produits transfusés avec une grande hétérogénéité de situation. La majorité des patients sont en aplasie sévère et reçoivent en médiane 4 produits pour des cellulites de localisation diverses, alors que les exceptionnelles granulomatoses septiques en recevront 10 fois plus pour des infections fungiques graves. Si jusqu’en février 2020, le seul produit disponible était le concentré d’aphérèse, depuis mars 2020, seuls des MCGST (mélange de granuleux issus du sang total) ont été produits, évitant la stimulation de donneur par corticoïdes en raison de l’épidémie de COVID. Depuis plusieurs années, nous assurons le relevé des indications infectieuses de ces transfusions, des pathologies qui en sont à l’origine, des caractéristiques des produits transfusés, des évènements indésirables éventuels et de la survie à court et moyen terme de ces receveurs. Cette surveillance doit désormais apprécier si les indications restent similaires pour ce nouveau produit, en particulier du fait d’une réticence des prescripteurs en lien avec le risque potentiel d’immunisation anti érythrocytaire et anti HLA, apprécier la tolérance immédiate du fait de l’absence d’hydroxy-éthylamidon, la réalité de l’immunisation anti-érythrocytaire et anti HLA, l’efficacité appréciée par les cliniciens pour ces granulocytes obtenus sans stimulation par corticoïdes. En 2020, 9 patients ont reçu 57 CGA et 44 patients ont reçu 262 MCGST dont 56 MCGST10.