La transfusion de concentrés plaquettaires (CP) peut entraîner la survenue de réactions post-transfusionnelles encore appelées effets indésirables receveurs (EIR). Nous nous sommes intéressés aux protéines des surnageants de mélanges de CP (MCP) associés à des EIR.

Une analyse protéomique de MCP en condition EIR versus contrôles a été réalisée via le logiciel Proteome Discoverer 2.4. Les outils STRING db, KEGG pathway et IPA® ont été utilisés pour déterminer l’enrichissement des voies de signalisations. Cette analyse s’est portée sur deux études. La première à partir de MCP versus contrôles stockés pendant deux jours, la deuxième à partir de MCP versus contrôles stockés pendant quatre jours.

Dans la première étude, 170 protéines ont été retrouvées différentiellement exprimées (DE), parmi lesquelles 78 protéines liées au cytosquelette. La grande majorité des protéines DE étaient sous-exprimées en condition EIR. La voie de signalisation la plus fortement impactée était celle de la régulation du remodelage du cytosquelette d’actine. Dans la seconde étude, seulement 47 protéines ont été observées comme DE, parmi lesquelles 16 protéines étaient associées au cytosquelette. Dans cette seconde étude, l’enrichissement lié au cytosquelette a aussi été mis en évidence, en particulier la voie du remodelage des jonctions d’adhérences épithéliales. Trois protéines communes à ces deux études et liées au cytosquelette se sont avérées dysrégulées en condition EIR : RAB8, ACTR3, YWHAH.

Cette étude a permis de mettre en évidence un remodelage du cytosquelette plaquettaire lors de l’apparition d’un EIR, ainsi qu’une possible activation de l’apoptose (Figure 1, Figure 2, Figure 3).