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La diversité du répertoire des cellules B mémoires fait face aux variants du SRAS-CoV2 après la vaccination par ARNm chez les individus naïfs et guéris - 24/11/21

Doi : 10.1016/j.tracli.2021.08.127 
Pascal Chappert 3, Aurélien Sokal 3, Giovanna Barba-Spaeth 4, Ignacio Fernandez 4, Matteo Broketta 5, Imane Azzaoui 1, 2, 10, , Andrea De La Selle 3, Alexis Vandenberghe 1, 2, 10, Slim Fourati 6, 7, Annalisa Meola 4, Magali Bouvier-Alias 6, 7, Etienne Cricks 2, Laetitia Languille 2, Marc Michel 2, Bertrand Godeau 2, Florence Canoui-Poitrine 8, France Pirenne 1, 10, Jérôme Megret 9, Jean-Michel Pawlotsky 6, 7, Pierre Bruhns 5, Felix Rey 4, Jean-Claude Weill 3, Claude-Agnès Reynaud 3, Matthieu Mahévas 1, 2, 3
1 Inserm U955, équipe Pirenne. Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France 
2 Service de Médecine Interne, Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Créteil, France 
3 Institut Necker Enfants Malades (INEM), Inserm U1151/CNRS UMS 8253, Paris, France 
4 Institut Pasteur, Unité de Virologie Structurale, CNRS UMR 3569, Paris, France 
5 Institut Pasteur, Unit of Antibodies in Therapy and Pathology, UMR 1222 Inserm, Paris, France 
6 Département de Virologie, Bactériologie, Hygiène et Mycologie-Parasitologie, Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Créteil, France 
7 Inserm U955, équipe 18. Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France 
8 Département de Santé Publique, Unité de Recherche Clinique (URC), CEpiA (Clinical Epidemiology and Ageing), EA 7376- Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Centre Hospitalier Universitaire Henri-Mondor, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Créteil, France 
9 Plateforme de Cytométrie en Flux, Structure Fédérative de Recherche Necker, Inserm US24-CNRS UMS3633, Paris, France 
10 EFS Ile de France, Créteil, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

L’émergence de variants portant des mutations dans des épitopes clés a fait craindre que l’évolution virale n’érode l’immunité acquise.

Objectif

Caractérisé la dynamique et la fonctionnalité de la réponse B mémoire naturelle et acquise après administration d’un vaccin à ARNm.

Méthodes

Nous avons analysé, au cours du temps, 33 sujets avec un antécédent de la COVID-19 et 23 individus naïfs avant et après vaccination par ARNm. Nous avons combiné différentes approches, l’analyse transcriptomique en cellule unique, le séquençage du VH, le phénotypages cellulaire par cytométrie en flux multi-paramétriques ainsi que la mesure du pouvoir neutralisant des anticorps et leur affinité.

Résultats

La mémoire B anti-SARS-Cov-2 porte une empreinte d’un passage par le centre germinatif et parait stable chez la majorité des patients, et ce un an après l’infection initiale. Le rappel vaccinal mobilise les B mémoires sans entraîner de réduction de leur diversité. Chez les patients guéris, les B mémoires spécifiques du RBD montrent des preuves évidentes de sélection par affinité, un processus toujours en cours chez les individus naïfs, deux mois après leur deuxième dose. Seule une faible proportion de clones B mémoires spécifiques du domaine RBD n’a pas réussi à reconnaître le variant B.1.351. Néanmoins, de puissantes B mémoires neutralisant le B.1.351 pourraient toujours être détectés chez tous les individus naïfs et guéris de la Covid-19.

Conclusion

En raison de sa diversité et de son affinité, le répertoire B mémoires anti la protéine RBDwt, sélectionné lors de l’infection ou la vaccination contient des clones capables de faire face à l’évolution virale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 28 - N° 4S

P. S46 - novembre 2021 Retour au numéro
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  • Les anémies hémolytiques constitutionnelles de causes multiples dévoilées par le séquençage haut-débit
  • Lamisse Mansour-Hendili, Stéphane Egee, Sihem Tarfi, Bouchra Badaoui, Gonzalo De Luna, Clara Noizat, Abdelrazak Aissat, Christine Gameiro, Emmanuelle Faubert, Véronique Picard, Stéphane Moutereau, Caroline Makowski, Claire Barro, Frédéric Garban, Amna Jebali, Pablo Bartolucci, Benoît Funalot, Frédéric Galacteros
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  • Nouveaux mécanismes de dysfonction endothéliale dans l’hémolyse intravasculaire
  • Kim-Anh Nguyen-Peyre, Laurent Kiger, Xavier Decrouy, Benoit Vingert, Hakim Hocini, Cécile Lefebvre, Laura Bencheikh, Philippe Chadebech, Véronique Baudin-Creuza, Sadaf Pakdaman, Anoosha Habibi, France Pirenne, Pablo Bartolucci

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