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Détection des particules infectieuses du Parvovirus B19V : rôle du cycle cellulaire - 24/11/21

Doi : 10.1016/j.tracli.2021.08.185 
Zahra Kadri 1, , Bruno You 2, Amandine Langele 1, 2, Olivier Goupille 1, Céine Ducloux 2, Emmanuel Payen 1, Stany Chretien 1
1 Laboratoire cellules souches et applications thérapeutiques, CEA, université Paris Saclay, INSERM UMR, 1184 IMVA-HB, IDMIT, Fontenay-aux-Roses, France 
2 Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB), 3, avenue des Tropiques, Les Ulis, BP 305, Courtabœuf, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Le parvovirus B19 (B19V) est la cause de pathologies humaines allant de l’infection infantile bénigne aux arthropathies, anémie sévère et anasarque fœtal. Si la transmission du virus s’effectue par voie orale ou verticale, celle par voie sanguine reste possible, en particulier par les produits labiles. Pour réduire les risques de transmission, des étapes d’élimination/inactivation virale sont intégrées au procédé de préparation. Pour évaluer leur efficacité, la quantification par qPCR est souvent inappropriée et les systèmes de titrage infectieux avec des parvovirus animaux peuvent être mal représentatifs du B19V. Des systèmes cellulaires permissifs sont disponibles, mais nécessitent encore des optimisations. Nous avons développé une méthode cellulaire de détection des virions infectieux B19V en évaluant sa transcription dans la cellule hôte. Une nouvelle lignée, UT7/Epo-STI, a montré la plus grande sensibilité à l’infection. Des clones stables ont permis de démontrer une corrélation entre infectivité et stades SG2M du cycle cellulaire. Deux clones testés, B12 et E2 ont atteint des niveaux de sensibilité supérieurs à ceux des cellules de référence UT7-S1 et CD36+. Ces résultats mettent en évidence l’importance du cycle cellulaire pour la sensibilité au B19V, et proposent une nouvelle méthode cellulaire simple et efficace pour quantifier les unités infectieuses du B19V.

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Vol 28 - N° 4S

P. S66 - novembre 2021 Retour au numéro
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